卡—梅综合症
诊断及鉴别诊断
卡－梅综合征的诊断通常依据出生后不久即迅速增大的血管瘤样病变，明显的出血倾向及相关的实验室检查。血小板计数及纤维蛋白原水平下降，其中血小板最低可降至3.0×109/L,纤维蛋白裂解产物及D－二聚体水平上升，凝血酶原时间(PT)及激活的部分凝血活酶时间(APTT) 延长等。病变活检常提示Kaposi血管内皮瘤及成簇状生长的血管瘤组织。CT及MRI检查提示血管增强性肿块及血管腔内血栓形成，应与小儿血管瘤和先天性血管畸形及血管肉瘤鉴别。小儿血管瘤及先天性血管畸形均可在出生后不久发病，出现皮肤颜色改变和皮下肿物，但血管瘤由血管内皮细胞增生引起，肿块多可在1岁左右以后逐渐自行消退；先天性血管畸形由小动脉、小静脉、淋巴管增生引起，随年龄缓慢生长，不向周围组织或器官浸润性生长，两者均不伴有明显的出血倾向及血小板和凝血因子减少。血管肉瘤是以内皮细胞和纤维母细胞性组织增生形成的恶性度极高的肿瘤，以青少年多见，好发于四肢皮下组织。肿瘤可经血流向肺、骨等处转移，病理检查可确诊。
治疗
卡－梅综合征目前尚无统一的治疗标准和良好的根治方法，主要行对症治疗。患者需定期复查血常规及凝血机制，如出现血小板及凝血因子减少引起出血倾向，应补充血小板、新鲜冰冻血浆及冷沉淀等。现有外科手术和药物治疗等方法可使病变消退及凝血参数恢复正常，具体方法如下。
1 手术治疗
包括手术去除病灶和腔内治疗。手术切除肿块主要选择病变早期(病程最好在3个月内)体积小且解剖清楚、不邻近重要脏器的肿块。对于病程长、病变范围大的病灶，采用去容积疗法，即对不能完全切除的病例，切除部分血管瘤，可以减少失血，改善凝血参数。此法术后一定要严密观察伤口出血情况，谨防并发症出现，以便及时对症治疗。腔内治疗主要是用硬化剂(如无水乙醇)和微弹簧圈等栓塞肿块滋养动脉而使病变退缩，可反复使用多次，其病例选择与手术治疗相同。
2 药物治疗
治疗卡－梅氏综合征的药物有多种，多用于病变广泛、病程长或病变与重要脏器相毗邻等不适合手术治疗的病例。多种药物联用，治疗效果好于任何一种药物单独使用。常用药物有：①皮质类固醇，为最常用的药物。少数病例大剂量口服泼尼松可使血小板恢复正常，剂量为2～4mg/（kg·d），疗程一般为6～30周。除口服外，也可静脉给药。②干扰素α-2a。有一些成功治疗的报道，通常按体表面积3.0×106U/m2·d皮下注射。除鼻出血、鼻腔鼻窦癌1和中性粒细胞减少等常见并发症外，痉挛性瘫痪是其最严重的并发症。③长春新碱、环磷酰胺和放线菌素D。三者均为化疗药物，常用于对皮质类固醇耐药的病例。三者联用，对肿块退缩和凝血参数恢复效果明显。
3 加压治疗
病变部位在肢体者，可用气压袖带或弹力袜、绷带等加压包扎，迫使瘤体退缩，通常作为辅助治疗。3.4 放射治疗 该方法早期常作为综合治疗的方法之一，后因治疗效果欠佳及有些病例长期治疗后出现病灶恶变(血管肉瘤)，现已废弃。
4 并发症及预后
卡－梅综合征经上述各种方法治疗后, 可由活动期转为静止期，即肿块退缩和血小板及各种凝血参数恢复或接近正常，但其残存病变依旧存在KTE和TA等特征，不同于血管瘤退化后的组织纤维化。患者活动期常因血小板和凝血因子减少而发生致命性大出血(病变多位于内脏、腹膜后、盆腔、颈胸等处)。肿块侵及周围重要脏器，可危及生命。现有文献统计，该病总病死率约为20%～30%。病变处皮肤破溃易引起败血症。医源性并发症包括动脉栓塞后引起相应组织缺血坏死和手术后引起DIC等。预后的好坏主要依赖于继发性并发症出现之前对肿瘤侵袭性发展的控制和凝血机制的监控。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考