神经节细胞瘤是来自后纵隔交感神经链节细胞的肿瘤，可分为良性和
恶性肿瘤两种，包括神经节细胞瘤、
神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤。神经节细胞瘤主要由成熟的节细胞和许旺细胞组成，肿瘤分化好，良性。
神经母细胞瘤由相似于胎儿
肾上腺髓质的原始母细胞组成，系分化极差高度恶的肿瘤。 神经节母细胞瘤除了含有神经母细胞成分外，尚有成熟的神经节细胞，亦属恶性肿瘤。后两种肿瘤多发生在儿童。
神经节细胞瘤最常发生在3~4岁以上的儿童和青年人，出现于后纵隔或
腹膜后部位，很少见于2岁以内的婴幼儿。神经节细胞瘤可以开始即是神经节细胞瘤，也可能最初为神经母细胞瘤，以后肿瘤逐渐分化成熟，最后成为神经节细胞瘤。
其临床特点是肿瘤体积很大，多有临床症状，可有霍纳征，系肿瘤侵犯颈交感神经结所致，此种肿瘤可有家族遗传性。
X线表现特点为肿瘤大，边缘光滑清晰，常有条纹状钙化区，此种肿瘤很少侵人椎管内形成哑铃状肿瘤，但是它可以有轻度肋骨侵蚀和破坏。
神经节细胞瘤完全切除后可以治愈。
副神经节瘤（英文名称： paraganglioma）是发生在副神经节的肿瘤，一般分布与副神经节的分布相当。肾上腺髓质是一种特殊的副神经节，故一般将肾上腺髓质发生的肿瘤称为
嗜铬细胞瘤，而发生在肾上腺外的副神经节瘤称为肾上腺外副神经节瘤。副神经节瘤可分为交感神经副神经节瘤和副交感神经副神经节瘤两大类。副神经节瘤主要发生在头颈部，其中，颈动脉体瘤、颈静脉球体瘤及迷走神经副神经节瘤占98%，而发身在喉、鼻腔、眼眶、
主动脉。