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能氧化成醛的醇,羟基一定要挂在头号碳上吗?
如题所述
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推荐答案 2019-10-21
不是所有的醇都能氧化成醛。
首先只有羟基连接上的碳上同时连接有氢原子才能被催化氧化。
其次只有连接在端位的碳才有可能被氧化成为醛基(如果产物是烃,则-CHO为官能团,此有机物是醛)。否则不能被氧化为醛基,只能氧化成羰基(此羰基不连接氢原子,不是醛基)(如果产物是烃,则>C=O为官能团,此有机物是酮)。
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醇
被
氧化成醛的
条件是什么
答:
1、醇不能是一个碳
,醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢(也就是羟基的靠边),还有与苯环直接相连的羟基(也就是酚)不能被氧化。如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢,那这个氢和醇羟基的氢原子断键,形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就...
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这里有个特点,由于伯
醇羟基碳
(甲醛除外)要接另一个
碳,
还要接一个羟基和两个氢,它势必没有能力再接任何另一个碳,所以
能氧化成醛的醇
那个接
羟基的碳一定
是在最边上的,而不会夹在两个其他的碳中间。所以这就是判断成醛的醇的最好办法。但是
,羟基
分很多类型,请不要搅混了醇羟基,羧羟基和...
为什么要
生成醛羟基要在
一号位
,在
中间为什么不
可以,
比如 2-丙醇_百度...
答:
醛
是-CHO与
碳
相连的有个氢原子在端位对吧、如果
羟基在
中间的话、碳氧双键(羰基-CO-)是
能氧化
出来、但是两边相连的就是其它集团了。那就不叫醛而叫酮了。比如2-丙
醇氧化
就是丙酮。
醇氧化成醛的
化学方程式?要什么反应条件
吗?
答:
醇氧化成醛的
反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与
醇羟基
相连的碳原子上有氢
,可以
被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后
碳碳
键氧化断裂,形成小分子化合物。
什么时候的
羟基
才能被
氧化成醛基?
答:
这个反应叫做
羟醛
缩合或
醇醛
缩合。通过醇醛缩合
,可以在
分子中形成新
的碳碳
键,并增长 碳链。醛、酮的羰基和氢气发生反应是需要催化剂的,并不是把醛、酮和氢气简单混在一起就能够发生加成反应。你以为羰基和氢气反应是这样的:某个倒霉的氢分子莫名其妙地接近了羰基,稀里糊涂地发生了加成反应,...
请问
醇
被
氧化成醛的
条件是什么?
答:
1、醇羟基所在
的碳
原子上
一定要
有氢原子。在反应时
,醇羟基上
的氢原子和醇羟基所在的碳原子上的任意一个氢原子断键,氧原子变为双建。如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢,那这个氢和醇羟基的氢原子断键,形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应。2、Cu或Ag做催化剂 ...
醇
是如何被
氧化成醛的?
答:
如果
醇羟基
所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原
成醇,
易为强氧化剂甚至弱氧化剂所
氧化,醛基
既有氧化性,又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的
羟基在碳
链上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的...
关于
醇
的一些总结性问题
答:
1.能被
氧化成醛
:
羟基
连接在含有两个氢原子的
碳
原子上
的醇,
-CH2OH 2.能被氧化,但不能生成醛:羟基连接在含有一个氢原子的碳原子上的醇,-CHOH- 3.不能被氧化:羟基连接碳原子没有氢原子的醇,-COH- 4.能发生消去反应:与羟基连接碳原子相邻碳原子上有氢原子的,邻碳位上有氢 ...
不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样
的醇氧化成醛
酮~
答:
还有两个键是和氢原子相连的,所以可
氧化成醛
;仲
醇
是羟基连
在碳
链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外
的碳
原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上
,羟基
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能氧化
。
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羟基氧化成醛基
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