肌无力会出现全身无力吗？

Question

如题所述

Answer 1

会的！肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

指导意见：
重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。建议你至正规省部级医院就诊比较放心。

Answer 2

不完全是。对于年轻人来讲，重症肌无力的主要症状，是眼睑下垂和视物成双，咱们术语就是得了复视，那么它主要是因为重症肌无力之后，眼睑的肌肉瘫痪下垂，那么它的下垂，有一个特点就是朝轻暮重，就是睡完觉起来，或者说休息以后，那么他的症状会减轻，那么用眼之后或者是劳累以后，那么他的症状会下降，这是年轻人，那么作为老年人来讲，它相对于就比较复杂了，老年人首先可以表现为语言的障碍，主要是发音障碍，他虽然能够表达，但是他发言出现问题，第二就是饮水的呛咳，就是喝水或者进食的时候，出现呛咳和误吸，第三个老年人可以以四肢无力，为首发症状，因此老年人和年轻人的症状，是不完全一样的。

Answer 3

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
指导意见：传统的药物只是对症治疗，暂时的缓解症状，没有很好的效果，并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的，建议根据自身情况科学治疗。

Answer 4

病情分析：你好，四肢以及全身肌无力是怎么回事？有可能是低血糖，低血压，贫血或者是心脑血管疾病导致的，可以到医院去检查一下血糖，血压，血脂的情况，并且注意进行治疗的。因此需要注意避免高胆固醇高脂肪高糖的食物，避免辛辣刺激性的食物，多注意休息，避免劳累。

Answer 5

肌无力病是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用，且大量的研究发现，肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。