常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质
(1)烷烃
a)
官能团：无
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个c原子的四个价键也都如此。
c)
化学性质：
①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
，
，……。
②燃烧
③热裂解
(2)烯烃：
a)
官能团：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
c)
化学性质：
①加成反应（与x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反应（与自身、其他烯烃）
③燃烧
(3)炔烃：
a)
官能团：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
c)
化学性质：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个c原子和6个h原子共平面。
c)化学性质：
①取代反应（与液溴、hno3、h2so4等）
②加成反应（与h2、cl2等）
(5)醇类：
a)
官能团：—oh（醇羟基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。
c)
化学性质：
①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
②跟氢卤酸的反应
③催化氧化（α—h）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）
④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）
(6)醛酮
a)
官能团：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸
a)
官能团：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①具有无机酸的通性
②酯化反应
(8)酯类
a)
官能团：
（或—coor）（r为烃基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
结构特点：成键情况与羧基碳原子类似
c)
化学性质：
水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸
a)
官能团：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化学性质：
因为同时具有碱性基团—nh2和酸性基团—cooh，所以氨基酸具有酸性和碱性。
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