吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强

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吩噻嗪第二位上为哪个取代基时其安定作用最强答：吩噻嗪第2位上为-Cl取代基时,其安定作用最强。吩噻嗪，是一种有机化合物，黄色至绿灰色粉末或片状结晶。易溶于苯，溶于醚和热乙酸，微溶于醇和矿物油，几乎不溶于石油醚；氯仿和水。久贮色变深，在日光下易氧化，能升华。主要作为烯基单体的优良阻聚剂广泛地应用于丙烯酸、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯...

吩噻嗪类药物n10与侧链n之间间隔2,3个碳原子,各有什么样的药理作用答：③10位支链含三个原子时,安定作用最强,若含两个碳原子安定作用减弱 ④母核部分:10位N若改为C,仍具有较强的安定作用,并有抗抑郁作用。若5位S改变为-CH2CH2-,如丙咪嗪,则安定作用微弱,而有较好的抗抑制作用。

吩噻嗪类药物?答：吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低，只有2位引入吸电子基团可增强活性。当氯丙嗪的2位氯被吸电子作用更强的氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子效能...

与奋乃静的化学结构不相符的是答：【答案】：E 吩噻嗪母核上的氮原子（10位）的取代基对活性的影响很大，10位N原子常为叔胺，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强，奋乃静（Perphenazine）、氟奋乃静（Fluphenazine）的活性都要比氯丙嗪强十几倍到几十倍。答案选E

执业药师考前辅导——药物分析(五)答：第二节 吩噻嗪类药物的分析一、典型药物的结构和化学性质:硫原子有还原性,遇氧化剂氧化。盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪二、鉴别试验: 1、紫外分光光度法:紫外吸收的特征吸收较强。 2、氧化反应:本类药物可被硫酸、硝酸等氧化剂氧化呈色。 3、Cl 的反应:因为盐酸盐。三、含量测定: 1、非水溶液滴定法:原料药...

2019执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【一】答：③ 10位氮原子可用甲叉取代仍保持药效。 ④ 10位上的侧链可以改变,如用哌嗪代替二甲胺基形成新的类型,由于改善了油水分配系数活性增强,如奋乃静的抗精神病作用为氯丙嗪的6——10倍。 2.噻吨类-以氯普噻吨 Chlorprothixene 为例结构中具有噻吨母环和碱性侧链,属硫杂蒽类抗精神病药,是在吩噻嗪类抗精神病...

杂环化合物如何命名?答：有的按其相应的稠环芳烃的母环编号，见表14-1中喹啉、异喹啉、吖啶等的编号。有的从一端开始编号，共用碳原子一般不编号，编号时注意杂原子的号数字尽可能小，并遵守杂原子的优先顺序；见表14-1中吩噻嗪的编号。还有些具有特殊规定的编号，如表14-1中嘌呤的编号。 \r\n4．标氢 \r\n上述的45...

如何命名此化合物答：萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

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