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视神经脊髓炎怎么鉴别诊断?
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推荐答案 2022-02-15
鉴别诊断主要是有一些免疫损害相关的疾病进行鉴别,最常见的就是与多发性硬化相鉴别。. 视神经脊髓炎与多发性硬化有很多重要的鉴别点,具体如下:. 1、视神经脊髓炎亚洲人多发,比如日本多发。. 多发性硬化往往西方人比较多发;. 2、视神经脊髓炎患者,水通道蛋白-4抗体大多是阳性。. 而多发性硬化的患者水通道蛋白-4抗体大多都是阴性;. 3、颅脑核磁共振检查发现视神经脊髓炎的病灶大多是位于中脑导水管第四脑室、第三脑室周围,即水通道蛋白-4广泛分布的区域。. 而多发性硬化的患者,病灶多位于皮层下的白质,侧脑室旁的白质;. 5、视神经脊髓炎还需要与急性播散性脑脊髓炎、亚急性坏死性脊髓病、脊髓亚急性联合变性、以及脊髓肿瘤、脊髓血管性疾病相鉴别。.
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第1个回答 2022-02-15
· 视神经脊髓炎大体上可称为一种免疫性疾病,是由免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病,主要为免疫性的损害。鉴别诊断主要是有一些免疫损害相关的疾病进行鉴别,最常见的就是与多发性硬化相鉴别。视神经脊髓炎与多发性硬化有很多重要的鉴别点,具体如下: 1、视神经脊髓炎亚洲人多发,比如 ...
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视神经脊髓炎的
诊断及
鉴别诊断
答:
如下: (1)必备条件(下列每项至少有 1次发作)①视神经炎 ②横贯性脊髓炎。(2)支持条件(至少两项)①MRI:正常或病变不符合多发性硬化影像学诊断标准。
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:病灶超过 3个脊椎节段。③血清 NMO-IgG阳性。 具备必要全部条件和支持条件中的2条,即可诊断NMO。 1.多发性硬化 鉴别要点...
视神经脊髓炎
答:
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。次要标准包括非Barkhof标准的头颅MRI异常,以及NMO-IgG抗体检测的阳性结果。鉴别诊断过程中,
NMO需与MS、急性脱髓鞘性视神经炎
(ADEM)、球后视神经炎以及亚急性脊髓视神经病等病症进行区分。同时,SLE等自身免疫性疾病...
朝邑镇
鉴别诊断
答:
颅脑损伤,当颅底骨折并发颈内动脉-海绵窦视神经损害瘘时,会出现一系列症状,包括头部或眶部持续的杂音,搏动性眼球突出,运动受限和视力逐渐减退。
诊断
可通过详细的外伤史、X光片检查以及脑血管造影来确定。
视神经脊髓炎
可能由上呼吸道感染引发,先出现眼或脊髓症状,通常单眼首发,随后另一眼也可能受影响...
视神经脊髓炎
会失明吗?
答:
1、诊断 这个可以直接采用Wingerchuk等制定的NMO诊断标准。文章图片4 2、
鉴别诊断
(1)早期的眼症状和单纯球后
视神经炎
临床表现较为相似,易于混淆。因为ON多损害单眼,而此病却常常两眼先后受累,但是也会伴有
脊髓
病损的症状,而且此病的症状也会出现明显缓解-复发的过程。(2)MS也具有NMO的一些临床...
脊髓
亚急性联合变性
的鉴别诊断
答:
2.脊髓压迫症病灶常自脊髓一侧开始,早期多有神经根刺激症状,逐渐出现脊髓半切至横贯性损害症状,表现为截瘫或四肢瘫,平面较确切的传导束性感觉障碍,尿便障碍,以及相应节段的肌萎缩。腰椎穿刺可见椎管梗阻,脑脊液蛋白增高,脊髓造影或脊髓MRI检查可供
鉴别
。3.
视神经脊髓炎
起病较急,表现为横贯性或...
视神经
损害简介
答:
(一)颅脑损伤(craniocerebral injury) 当颅底骨折经过蝶骨骨突或骨折片损伤颈内动脉时,可产生颈内动脉—海绵窦瘘,表现为头部或眶部连续性杂音,搏动性眼球突出,眼球运动受限和视力进行性减退等。根据有明确的外伤史,X光片有颅底骨折及脑血管造影检查临床
诊断
不难。(二)
视神经脊髓炎
(optic near...
脊髓炎的
用药?
答:
3.脊髓MRI示病变部位脊髓增粗,信号异常。 四、脊髓炎
鉴别诊断
: 需与急性硬膜外脓肿、脊柱结核、脊柱转移性肿瘤、
视神经脊髓炎
、脊髓出血鉴别。 五\脊髓炎治疗措施 1、早期用氢化可的松100-200mg或地塞米松5-10mg静滴,每日一次,7-10d后如病情稳定改为强的松30mg口服。随病情好转可逐渐减量。 2...
急性
脊髓炎
严重的破坏了人们的脊髓功能,严重的影响了人们的身体...
答:
4.视觉诱发电位和脑干诱发电位检查 可协助排除脑干和视神经病变,对早期鉴别
视神经脊髓炎
有帮助。[诊断]根据发病前1周~3周的腹泻、上感等非特异性感染史,急性发病,迅速出现截瘫或四肢瘫、横贯型的深浅感觉障碍和大小便失控的脊髓损伤体征,以及CSF和有关的影象学检查,常可作出诊断。[
鉴别诊断
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得症状有哪些?
答:
(4)上升性脊髓炎 上升性
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(1)
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