一甲基环己烯与臭化氧加成反应得到什么产物

Question

如题所述

Answer 1

1,
和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1,
CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO即双键处被臭氧化,
带甲基的碳成为酮,
而另一个双键碳变成醛基.2,
和锌粉本身不反应,
但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化,
可发生Simmons-Smith
反应,
双键上被环丙烷化.

Answer 2

一楼打胡乱说！首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程！怎么会是鎓离子历程！如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子！即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电！
另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反——1甲基——1——溴环己烷”
并且楼主注意，在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则，溴原子量大，优先，故写在后面）