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3-羟基丙醛自身反应
如题所述
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推荐答案 2023-01-15
双重性质。3-羟基丙醛具有醛基和羟基, 3-羟基丙醛自身反应是双重性质,3-羟基丙醛,CAS:2134-29—4,分子式C3H6O2,可溶于乙醇、乙醚、丙酮,极易溶于水,易聚合,属于羟醛类化合物,性质比较活泼,无异味。
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3-羟基丙醛
与酸性高锰酸钾
反应
生成什么
答:
3-羟基丙醛的结构简式是HOCH2CH2CHO。如果就一般情况而言,
HOCH2-基团会变成羧基,-CHO基团也会变成羧基
。因此最后可以得到HOOC-CH2-COOH,即丙二酸。
请介绍一下
3-羟基丙醛
的性质 包括物理性质、化学性质、毒性、用途等_百...
答:
可以发生银镜反应
,跟新制氢氧化铜反应,跟氢气反应生成1,3-丙二醇.羟基可以被氧化为醛基,可以发生脱水反应生成丙烯醛,可与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应.
3羟基丙醛
与氢氰酸
反应
答:
反应
式是,CH3CH2CHO+HCN=CH3CH2CH(OH)CN=CH3CH2CH(OH)COOH。
3-羟基丙醛
的理化性质
答:
可溶,液态.酯化
反应
,银镜反应,氧化成酸,消去反应,水解反应,加氢还原.
甲醛和乙醛的混合溶液中,加入稀碱液,将会发生哪些
反应
?
答:
这个是三分子甲醛和乙醛
反应
羟醛缩合,分别生成
3-羟基丙醛
、2-羟甲基-3-羟基丙醛、2,2-二羟甲基-3-羟基丙醛。应该也有乙醛本身的羟醛缩合产物。这是一个很经典的反应,这个反应后加入浓碱可以继续反应,生成季戊四醇,
以下多种方法均可将二碳原子(C2)化合物延长变成三碳原子(C3)化合物...
答:
CH3CH(OH)CN;(3)中间产物经水解后变成丙酸,C2H5-MgBr(一种金属有机物)与CO2的一个羰基发生加成
反应
生成C2H5COOMgBr,故答案为:C2H5COOMgBr;(4)乙醛在一定条件下与甲醛反应,变成
3-羟基丙醛
,为加成反应,生成CH2(OH)CH2CHO,由此可知羟基氢源自反应物中的甲基,故答案为:加成;甲.
2,2-二甲基-
3-羟基丙醛
加热
反应
得到什么
答:
无
反应
。2,2-二甲基-
3-羟基丙醛
是一种去离子水经过加热,结晶,洗涤,干燥之后得到的晶体,继续加热之后不会发生任何反应,不会得出产物,无反应。化学反应是指分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新分子的过程。
3-羟基丙醛
的用途
答:
在酸性条件下,三个
3-羟基丙醛
单体形成乙缩醛,可与自由胺基进行双醛基交联
反应
;而在碱性条件下,可能发生类似于甲醛的单醛基交联反应。因此可以作为新型交联剂,交联后生物组织的变性温度、交联指数、抗酶解能力和机械性能等与戊二醛(glutaraldehyde)交联的生物组织相当,但其细胞毒性更低。因此可以取代...
丙稀氧化成
醛
答:
反应
温度300-400℃,压力0.2-0.
3
MPa,反应除产生丙烯醛外,也有少量乙醛、乙酸、
丙醛
、丙酮和丙烯酸产生。反应气经冷却、洗涤、水吸收和汽提分馏后,便可得到纯净的丙烯醛。每年丙烯醛的产量高达数百万吨。CH2=CH-CH3 + O2 --Mo-Bi催化剂--> CH2=CH-CHO + H2O ...
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