质粒DNA的提取及其琼脂糖凝胶电泳实验报告及思考题

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质粒DNA的酶切鉴定及琼脂糖凝胶电泳答：实验二质粒DNA的酶切鉴定及琼脂糖凝胶电泳1.实验目的和要求学习和掌握限制性内切酶的特性、酶解和琼脂糖凝胶电泳的操作方法，并理解限制性内切酶是DNA重组技术的关键工具，琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定DNA片段的有效方法。2.相关基础知识限制性核酸内切酶：是一类能识别双链DNA分子特异性核酸序列的DNA水解酶。是...

质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析答：一、实验名称：质粒DNA的提取与纯化，DNA琼脂糖凝胶电泳二、实验原理： 1.质粒DNA的提取：质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外（细胞质中）呈游离状态的双链、闭环的DNA分子，能够自主复制和稳定遗传，以超螺旋形式存在，是最常用的基因克隆载体。除质粒外，大肠杆菌中还含有基因组DNA...

基因工程实验Ⅱ大肠杆菌质粒DNA的抽提及检测『Protocol』答：⑥纯化后的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计鉴定电泳法：带负电荷的DNA分子在外加电场的作用下向正极泳动，不同分子量大小与构型的DNA分子泳动速率不同，因此可以在琼脂糖凝胶上呈现不同的条带。在凝胶中加入核酸染料可以方便我们观察，因为核酸染料可以嵌入到DNA碱基之间，避免被凝胶中的氢...

质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦_百 ...答：第四、五组的质粒大部分是超螺旋的，也有少量的线性质粒和更少的开环质粒，第五组的质粒量比第四组多，大概为第四组的3倍左右。该质粒的分子量大体上与Marker的第二条带的分子量相当。

如何对提取的DNA纯化答：质粒DNA的提取、纯化和电泳检测摘要本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(pUC19)的质粒DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大致判断其分子大小,也可以将实际电泳的结果和理论结果相对比,分析差异产生原...

质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦...答：首先，Marker没有跑开，可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker，以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等等，所以无法定量分析，但从亮度上看，DNA的量应该会是一个比较可观的结果。如果lane4、lane5、lane6是一个梯度的话，那么纯度非常perfect。

RNA分离及提取的方法答：吸光值检测：采用分光光度计检测260nm、280nm波长吸光值，若吸光值260nm/280nm的比值介于1.7－1.9之间，说明质粒质量较好，1.8为最佳，低于1.8说明有蛋白质污染，大于1.8说明有RNA污染。实验二 DNA的琼脂糖凝胶电泳 带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已...

请问:怎样提取微生物的质粒(DNA)?答：A（RNA酶A）：不含DNA酶(DNase-free)RNase A的10mg/ml，TE配制，沸水加热15min，分装后贮存于-20℃。10.6×loading buffer（上样缓冲液）：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青FF，40%（W/V）蔗糖水溶液。11.1 琼脂糖凝胶：称取1g琼脂糖于三角烧瓶中，加100ml 0.5×TBE，微波炉加热至完全溶化...

关于碱法提取质粒后琼脂糖凝胶电泳的问题答：复制中间体（两个质粒未分离）。因为，我们实验室把质粒提取物进行彻底单酶切发现，单酶切产物的条带非常整齐、单纯，没有拖带现象。因此判断没有线性DNA存在（原因在此不展开，只提醒线性质粒的断裂点不会是整齐唯一的）。但是目前还未见鉴定究竟是哪个正确的报道。因此么不要追究了，除非你自己下...

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