我可以帮你搞定，很简单的，90分以上没问题的 我在线帮你，下面是一部分的答案：
[Q] 国家实行处方药与非处方药___。[A]特殊管理制度[B]分类管理制度[C]放开管理制度[D]严格审批制度[K]B
[Q] 制定《药品生产质量管理规范》的依据是：[A]中华人民共和国药品管理法[B]中华人民共和国产品质量法[C]中华人民共和国药典[D]中华人民共和国计量法[K]A
[Q]负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是：[A]国家食品药品监督管理局[B]国家中医药管理局[C]卫生部[D]国家发展和改革委员会[K]A
[Q] 称为法定名的是：[A]通用名[B]商品名[C]国际非专利名[D]别名[K]A
[Q] 下列描述中，哪项是不正确的：[A]会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺[B]也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益[C] 不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益[D]会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响[K]C
[Q] 对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括：[A]工商行政管理部门[B]中医药管理部门[C]卫生行政管理部门[D]食品药品监督管理部门[K]B
[Q] 有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：[A]科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料 [B]如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料[C]提示病人如何服药的提示性广告[D]对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文[K]C
[Q]《药品临床试验管理规范》的英文缩写为：[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GCP[K]D
[Q] 药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为：[A]15％、10％和20％ [B]10％、15％和25％[C]10％、15％和20％[D]15％、10％和25％[K]C
[Q] 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：[A]会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的[B]尚未在会议所在国 / 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册[C]如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同[D]推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实[K]A
[Q] 1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，提出举办医疗机构要以___为主，其他社会力量和个人为补充。[A]公立、集体[B]国家、集体[C]全民、集体[D]非营利[K]B
[Q] 1982年，美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了FDA颁布了：[A]《纯食品与药品法案》[B]《生物药品法案》[C]《处方药申请费用法案》[D]《反干扰包装法案》[K]D
[Q] 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的[A]推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容[B]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实[C]药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实[D]公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息[K]A
[Q] 我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括：[A]《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》[B]《血液制品管理条例》[C]《中华人民共和国献血法》[D]上述均错误[K]A
[Q]国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了 （ ）[A]按企业规模分步实施GMP的八年规划[B]按企业技术实力分步实施GMP的八年规划[C]按剂型分步实施GMP的八年规划[D]按地区分步实施GMP的八年规划[E]按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划[K]C
[Q]广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法）规定，哪项行为可不承担民事责任 （ ）[A]在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的[B]假冒他人专利的[C]未经广告审查机关审查批准发布广告的[D]贬低其他生产经营者的商品或者服务的[E]在广告中未经同意使用他人名义、形象的[K]C
[Q]下列哪项内容不符合GMP规定 （ ）[A]生产β—内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开[B]青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压[C]洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压[D]强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统[E]药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房[K]C
[Q]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符 （ ）[A]国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定[B]省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定[C]跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定[D]个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业[E]申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域[K]C
[Q]《药品使用管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]B
[Q]《药品评价管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]C
[Q]《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]D追问
[Q] 国家实行处方药与非处方药___。[A]特殊管理制度[B]分类管理制度[C]放开管理制度[D]严格审批制度[K]B
[Q] 制定《药品生产质量管理规范》的依据是：[A]中华人民共和国药品管理法[B]中华人民共和国产品质量法[C]中华人民共和国药典[D]中华人民共和国计量法[K]A
[Q]负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是：[A]国家食品药品监督管理局[B]国家中医药管理局[C]卫生部[D]国家发展和改革委员会[K]A
[Q] 称为法定名的是：[A]通用名[B]商品名[C]国际非专利名[D]别名[K]A
[Q] 下列描述中，哪项是不正确的：[A]会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺[B]也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益[C] 不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益[D]会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响[K]C
[Q] 对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括：[A]工商行政管理部门[B]中医药管理部门[C]卫生行政管理部门[D]食品药品监督管理部门[K]B
[Q] 有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：[A]科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料 [B]如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料[C]提示病人如何服药的提示性广告[D]对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文[K]C
[Q]《药品临床试验管理规范》的英文缩写为：[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GCP[K]D
[Q] 药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为：[A]15％、10％和20％ [B]10％、15％和25％[C]10％、15％和20％[D]15％、10％和25％[K]C
[Q] 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：[A]会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的[B]尚未在会议所在国 / 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册[C]如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同[D]推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实[K]A
[Q] 1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，提出举办医疗机构要以___为主，其他社会力量和个人为补充。[A]公立、集体[B]国家、集体[C]全民、集体[D]非营利[K]B
[Q] 1982年，美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了FDA颁布了：[A]《纯食品与药品法案》[B]《生物药品法案》[C]《处方药申请费用法案》[D]《反干扰包装法案》[K]D
[Q] 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的[A]推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容[B]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实[C]药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实[D]公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息[K]A
[Q] 我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括：[A]《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》[B]《血液制品管理条例》[C]《中华人民共和国献血法》[D]上述均错误[K]A
[Q]国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了 （ ）[A]按企业规模分步实施GMP的八年规划[B]按企业技术实力分步实施GMP的八年规划[C]按剂型分步实施GMP的八年规划[D]按地区分步实施GMP的八年规划[E]按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划[K]C
[Q]广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法）规定，哪项行为可不承担民事责任 （ ）[A]在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的[B]假冒他人专利的[C]未经广告审查机关审查批准发布广告的[D]贬低其他生产经营者的商品或者服务的[E]在广告中未经同意使用他人名义、形象的[K]C
[Q]下列哪项内容不符合GMP规定 （ ）[A]生产β—内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开[B]青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压[C]洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压[D]强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统[E]药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房[K]C
[Q]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符 （ ）[A]国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定[B]省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定[C]跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定[D]个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业[E]申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域[K]C
[Q]《药品使用管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]B
[Q]《药品评价管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]C
[Q]《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP[K]D追问
怎么能联系您。
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第1个回答 2014-03-01
中央电大职业技能实训平台单机版2.0版 各个专业一共五个形成性考核,每个考核100道左右的题目,完成这五个考核,综合成绩合格,就可以通过了,如果要拿证书,需要达到85分惟上.
好多人发练习答案骗人,其实不是考核的答案,我有考核的,可以给你。
我刚刚做完,都90分左右,可以帮你本回答被网友采纳
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