第2个回答 2019-09-15
骨纤维异常增殖症也称骨纤维结构不良,系正常骨组织被异常增生的纤维组织替代,为均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。
本病病因不明。可能与外伤、感染、内分泌功能紊乱或某些原因导致局部血液循环障碍有关,但均未证实。目前普遍认为本病非真性肿瘤。本病多发生于20岁以前,偶见于婴儿和70岁以上老年人。男女发病为1:2。
临床表现
主要表现为病骨区畸形肿胀,发生于面部者表现两侧不对称,眼球移位、突出,鼻腔狭窄,牙齿松动,齿槽嵴畸形,流泪,腭部隆起。随着病变发展可出现头痛和鼻衄。
如发生于颞骨,常表现颞骨体积膨大变形,外耳道狭窄,传导性耳聋。
有外耳道狭窄者,可并发胆脂瘤。
有胆脂瘤者,常导致颞颌关节炎、面瘫、迷路炎或颅内并发症,病变累及耳蜗及内听道可产生感音性耳聋。
岩骨受侵,易出现颅中窝或颅后窝受累症状。
此病可广泛侵入鼻窦、眼眶及颅前窝底,临床呈恶性生长倾向,表现为鼻塞、嗅觉减退、面部不对称、眼球突出、移位、复视、视力障碍和张口困难等。
蝶骨和蝶窦区骨纤维异常增殖,多有较严重的额顶或枕区疼痛。
病损易向周围结构扩展,累及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ等颅神而产生颅神经受损症状与体征。病变较大者可致脑萎缩或产生高颅压症。
你这应该是暂时控制住了。
病变较大或侵犯性较强的病灶需要手术治疗。
手术切除可以减少复发率
(刮除术及骨移植均有较高的复发率)。