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大学有机化学反应机理应该怎么写
如题所述
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推荐答案 2017-01-14
大学有机化学反应机理应该怎么写
硝基对对位的溴影响最大.一般来说,苯环上的溴原子不易发生亲核取代,但由于硝基与溴原子的共同作用,碳溴键电子云收到较大程度的削弱,所以反应能够发生.反应生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺,反应机理是亲核取代反应.
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大学有机化学
解释此反应
反应机理
?
答:
这是一个由碳正离子重排而产生的环化过程。
反应机理
见图:
给出一个
有机反应
式,
如何写反应机理
?
答:
1.
加成反应 通常是不饱和键双键(C=C)三键(C三C)加入简单小分子化合物
(H2 H2O HCl Cl2 HBr Br2 HCN等),变为饱和(C-C)或者不饱和双键(C=C)的反应 2. 消去反应 通常是同一物质中官能团结合脱落成为小分子,形成不饱和键的反应 这个一般是烯烃类物质制备的通用反应,如实验室乙烯制备 3. ...
有机化学反应机理
?
答:
这个反应机理是:1)I2与烯烃发生亲电加成, 生成对应的二碘化物:HOCH2CH2CH2CHI CH2I.2
) 这个产物发生分子内脱HI, 形成对应的产物(因为五元环的呋喃最稳定)。
求
有机化学反应机理
答:
P-O(羰基氧),C-C(羰基碳)之间为虚线,这样形成四边形(近似正方形)的过度态,然后实键电子分别迁到虚线上,两个分子就交换了片段,有点类似复分解。产物为:PhCH=CHCH=CHPH和Ph3PO(三苯氧磷),
该反应
学名Wittig(魏悌息)反应,很经典。条件为强
有机
碱(位阻大的),低温。
有机化学
,
反应机理怎么写
啊?
答:
亲电加成——消去,净效果是亲电取代 质子进攻环己烯得到仲碳正离子,碳正离子进攻苯环π电子得到苯环共轭正离子,共轭正离子脱质子,恢复苯环芳香性得到产品
大学有机化学
的问题
答:
人名反应:这个就需要耐心看机理,仔细记反应,其实
大学
里面的
有机化学
对于人名反应的涉及很少,不过对于以后想要从事有关有机化学方面的研究就需要对这些人名反应特别熟练,能够对
反应机理
有较深的理解,做到活学活用。机理书写:这方面需要对亲电试剂,亲核试剂有一定的了解。简而言之,亲电试剂就是本身电子...
详细阐述
有机化学
的三大
反应机理
答:
1,自由基反应, 共价键断裂时 成键电子平均分配给两个原子 形成自由基 2,离子型反应,共价键断裂时 成键电子被两个原子中的一个独占(这个是
有机化学
中最普遍的
反应机理
,占90%)按反应试剂的不同 又分为 亲电反应: 富有电子的化合物趋向于将电子给予缺乏电子的化合物 亲核反应:缺乏电子的化合...
有机化学
,请问这两个反应的
反应机理
是什么?
答:
第一个
反应
涉及烯烃的亲电加成,然后正离子重排,并与Br-反应。
机理
见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环,然后重排。见图二。图一 图二
(
有机化学
)问我
机理
,我
应该怎么写
答案? 是把每个元
反应
都写出来,还是...
答:
都写一下,画出电子迁移、碳正离子重排什么的
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