做微生物实验的时候，第二稀释度10-3会有很多小点.是什么原因？10-2却没有

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做细菌实验,会不会10的负一上生长细菌,10的负二和负三没有细菌生长答：你的意思应该是梯度稀释涂平板吧。你说的这种情况很正常，比如，稀释10倍（即你说的10的负一）涂平板有两三个菌落生长，那么稀释100倍（即你说的10的负二）很可能就没有菌落生长了，稀释1000倍就更没有了。

微生物菌落总数实验-1,-2,-3 3个稀释度。-1上2个平板没有长菌落,-2和...答：按说应该-1长得多一些，出现上述结果的原因可能是菌液与稀释液没能充分混匀。

...结果负一没有菌生长,负二却有一个生长什么原因不解。求有做说化 ...答：1、污染，这类污染以空气污染居多，其特点是菌落长在培养基的表面。2、稀释梯度的不均匀，但理论上这样的可能行是很小的。你可能是这样的情况，平行的2块负一上均没有长菌，一块负二没有长菌，另一块负二有菌，且...

...培养结束后1ML的培养皿里没有菌落数而 稀释10倍的0.1ML的培养皿里...答：如果多了，人喝了肯定得拉肚子所以测里面的微生物含量的时候根本不用稀释如果经过稀释之后，测数反而长出菌来了，有可能是污染，有可能是本身水里面含有的杂菌正好在那0.1ml的水里存在，正好被吸上去了 ...

微生物负一没有长菌,负二却长菌了,是什么原因呢?答：有几个原因:一是负二长的是污染菌;二是稀释过程中发生错误,比如编号搞混了,或者稀释并不均匀;三是平板如果不是同一批的,有可能负二中的抗生素失效了,导致污染;解决方法,两个:一是重做;而是如果确定菌是对的,从负二中...

做微生物限度实验时 平板上长了很多(大概几十个)小点点的菌落和七八...答：对照平皿上有菌落生长，则视为此次试验无效。需查找原因并重新检验。培养时间达到要求的情况下，菌落计数不分大小，小的肉眼看不清的需用放大镜观察计数。

一直有个疑惑,做微生物检验时,怎么100倍稀释培养基上长菌,10倍稀释的...答：可能没图好吧，计数的话至少要同梯度有3个板以上都长，在30-300个的可以作为计数。你百度平板菌落计数法吧

...稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次...答：你或许没明白稀释的目的。其实稀释主要是为了得到单个菌落，你若直接稀释1000是可以的，但是万一菌的浓度太低，你用1000的涂布，到时可能得不到理想的结果。而你顺着稀释，这样每个稀释度可以涂一个板子，这样就可以避免发生...

关于微生物实验中的稀释度答：你是不是要求10克样品中的菌体总数？如果是的话。那么我想应该要多个培养皿求一个平均数，然后，因为是100ML取的1ML，所以把平均数乘以100，就是100ML中的菌体总数了，也就是10克样品的菌体总数了。同理。稀释到200ML...

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