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接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告
如题所述
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推荐答案 推荐于2017-11-25
责任报告单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应(包括接到受种者或其监护人的报告)后应当及时向受种者所在地的县级
卫生行政部门
、药品监督管理部门报告。
在发现疑似预防接种异常反应后48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡(附表1),向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;县级疾病预防控制机构经核实后立即通过全国预防接种
信息管理系统
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“
疑似预防接种异常反应
”的
报告
时限要求?
答:
责任报告单位和报告人,
应当在发现疑似预防接种异常反应后48小时内,填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报...
对于
预防接种异常反应如何
处理
答:
发生预防接种异常反应并非疫苗生产方、接种机构存在过错,而是因受种者自身特异体质在
接种疫苗
后出现了不良反应,
接种单位
、医疗机构等
发现疑似预防接种异常反应
的,应当按照规定向疾病预防控制机构
报告
。因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常...
安徽省儿童计划免疫管理条例第三章
预防接种异常反应和
事故的处理_百度...
答:
对于预防接种异常反应或事故的确认有异议,
接种者或监护人可以向县(市、区)鉴定委员会申请,后者在接到申请后2个月内给出鉴定结论
。如对结论不服,可在15日内向上一级委员会申请重新鉴定,省级鉴定为最终裁决。如果确认为预防接种异常反应,治疗费用由当地卫生事业费或儿童计划免疫保偿金承担;造成残疾...
甲型H1N1流感疫苗
疑似预防接种异常反应
监测处置办法
报告
答:
在甲型H1N1流感疫苗接种过程中或接种后,若观察到以下疑似与接种相关的疾病、症状或事件,需作为AEFI(疫苗接种异常反应)进行报告:
1. 立即报告:
24小时内出现过敏性休克(不伴休克的过敏反应,如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等)。2. 5天内报告:发热(腋温≥37.6℃),血管性水肿,接种部位红肿(直径≥...
接种疫苗
机构的责任?
答:
法律分析:
接种单位
、医疗机构等
发现疑似预防接种异常反应
的,应当按照规定向疾病预防控制机构
报告
。疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职
人员
,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施,将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告,将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府...
发现
怀疑与
预防接种
有关的死亡应当几小时内进行
报告
答:
2小时。根据国家药品监督管理局可知,《全国
疑似预防接种异常反应
监测方案》中,发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任
报告单位和报告
人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
预防接种
后
异常反应和
事故的处理试行办法
答:
一、
异常反应和
事故的调查 对
预防接种
后发生的异常反应,
接种人员
在每次接种后均需及时了解反应情况,并做好处理准备。尤以普遍开展预防接种时更是如此,一旦出现异常反应或事故应立即调查处理和上报。县(区)卫生防疫站对每例严重的异常反应和事故均需进行个案调查。调查内容主要包括以下几个方面:1.性别...
甲型H1N1流感疫苗
疑似预防接种异常反应
监测处置办法的
报告
答:
AEFI
报告
实行属地化管理。医疗机构、
接种单位
、疫苗生产企业、疫苗经营企业及其执行职务的
人员发现
AEFI后应在24小时内向所在地的县级卫生行政部门、食品药品监管部门报告。县级卫生行政部门、食品药品监管部门收到报告后,立即组织县级疾病预防控制、医疗、药品不良
反应
监测等机构对AEFI进行调查处理,经核实属于报告...
赣州新冠
疫苗
不良
反应如何
上报赣州新冠疫苗不良反应如何上报医院_百度...
答:
责任
报告单位
接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的
工作人员
是责任报告人,在接诊或收到
疑似预防接种异常反应
的报告后,对符合监测和处置方案要求的,通过监测信息系统上报。注意,以下情形不属于预防接种异常反应:一、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应。二、因疫苗质量问题给受种者造成的损害。三、因接种...
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发生疑似预防接种异常反应后
疑似预防接种异常反应包括哪几种
预防接种疑似异常反应
疑似预防接种异常反应五类
疑似预防接种异常反应的分类
预防接种异常反应包括哪三种
预防接种异常反应补偿应当
属于预防接种异常反应有哪些
不属于预防接种异常反应的是
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