孕妇在做羊水穿刺手术时会感觉非常紧张，虽然这个手术的危险率很低，但是也存在一定的风险。孕妇怀孕本身情绪就会出现敏感的情况，因此家人的陪伴和安慰是非常重要的。
在做手术时，最好由孕妇的丈夫和妈妈陪同，这样孕妇会更有安全感，如果条件允许，孕妇的家人可以多几个人去医院陪伴。孕妇在怀孕时身体会出现不适的情况，多几个人可以随时应对突发情况。
- 检查前确认是否有病史
羊水穿刺在检查之前，医生都会询问孕妇，是否有过敏史，家族遗传史以及一些特殊的疾病，如果有就一定要和医生说明。
有些孕妇不清楚自己的家族是否有遗传史，因此在检查之前一定要和家人确认好情况，同时要与医生说出实情，如果有隐瞒，很容易出现不良后果。同时在做检查之前，孕妇也要注意个人卫生，最好洗一次澡，保证检查顺利进行。
- 手术后不要立即回家
孕妇昨晚羊水穿刺检查后，要在医院休息两个小时，然后再回到家中休息静养。如果孕妇是在外地做的检查，那可以在医院当地的酒店休息几天，等到身体恢复好后再回到自己的家中。
同时手术后不要做大量的劳动，也要让身体出现疲劳感这样不利于身体的恢复。在手术后24小时内，孕妇不要洗澡洗头，如果想要洗澡要过几天再洗，不要急于一时。
- 手术前注意身体状况
孕妇做羊水穿刺前一周，如果出现感冒、发烧等不良情况，一定要及时和医生说明，医生会根据孕妇的实际情况，从而决定是否要做手术。如果孕妇有过敏、皮肤感染的问题一定不要隐瞒。
在手术前，孕妇不要喝水，同时要将膀胱内的尿液排干净。手术前一周孕妇也要注意个人的休息，不要和丈夫同房，不免出现不测，影响手术情况。
一，检查胎儿是否畸形
胎儿畸形的原因有外在因素和内在因素。内在的比如遗传因素。外在的如妊娠期间服药，X射线照射等。
二，检查胎儿患有唐氏症的危险程度
胎儿唐氏综合征筛查为高危时，可进一步进行羊水穿刺来判断。
三，查出胎儿是否患有遗传性代谢疾病
羊水穿刺能确诊胎儿是否患有染色体疾病，神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，比如血友病。
四，能亲子鉴定
从孕妇的羊水中提取DNA细胞，来鉴定腹中的胎儿的亲生父亲。
五，能查出胎儿的性别
羊水穿刺能从羊水的染色体中来判断胎儿的性别，
六，检查胎儿的成熟度
能检查胎儿肺，肾，肝，皮肤的成熟度，确定是否分娩。
七，预测胎儿的血型，判断是否会发生新生儿溶血
八，检查胎儿是否缺氧，是否有宫内窘迫现象。
胎儿在生产过程中，往往因为产程过长，缺氧或压迫等原因，使胎儿有窘迫不安的现象，如能及时发现，就会采取必要的措施，如剖宫产，胎儿及时获得挽救。
● 染色体疾病包括染色体数目和结构的异常两类。绝大多数染色体病的胎宝贝在怀孕的早期就因胚胎停育、流产而被淘汰，只有不到6%的染色体异常的胎宝贝能维持在子宫内生长到宝贝成熟，最常见的，也是对家庭对社会造成巨大负担的21-三体综合征。
● 羊水穿刺一般在怀孕的16～22周进行，在超声引导下经孕妈咪的腹部，用一专门的很细的穿刺针刺入羊膜腔中，抽取大约10～20毫升的羊水进行培养、分析。相对比较安全，感染的机会不足0.1%，导致流产的风险为0.5%。但是需3～4周才能出结果，等待的过程很漫长，令人很是纠结。有时还可能培养失败，需再次穿刺。
1.胎宝贝出生时孕妈咪的年龄达到35岁以上的。
2.曾生育过染色体异常的胎宝贝的孕妈咪。
3.夫妇一方有染色体异常，主要是染色体结构异常的。
4.在怀孕的早期接触过化学毒物、放射性物质，或严重的病毒感染的孕妈咪。
5.有遗传性家族史或近亲结婚的孕妈咪。
6.有过两次以上原因不明的流产、胎死宫内、畸胎或宝贝生后很快夭折病史的孕妈咪。
7.本次怀孕早期B超提示胎宝贝的颈项透明层（NT）增厚，或鼻骨发育不良；或怀孕的中期血清学唐氏筛查提示高危的孕妈咪或无创DNA检查显示高危的孕妈咪，一定要进行羊水穿刺检查确诊是不是真的唐氏儿。
