苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及

苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)(1)苯酚的俗名是______.B的官能团名称______.苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为______.(2)写出A与CO2在一定条件下反应的化学方程式______已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种.B与C反应的化学方程式是______.(3)生成N的反应方程式______,反应类型为______.(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.58%,F完全燃烧只生成CO2和H2O.则F的分子式是______.(5)已知F具有如下结构特征:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;②F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子;③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式.则F的结构简式是______.(6),则E的分子式为______,符合下列条件的E的同分异构体有______ 种.①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应③分子中有苯环,无结构在上述同分异构体中,有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基,写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式______.

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,故A为,由转化关系可知B为,由(2)中C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,属于饱和一元醇,C的一氯代物有2种,分子中有2种H原子,故C的结构简式是,B与C发生酯化反应生成M,则M为.苯酚与丙酮反应生成D,D的分子式为C15H16O2,再结合N的结构可知D为,由结构简式可知,D与碳酸甲酯发生缩聚反应脱去CH3OH生成N,
(1)苯酚俗称石炭酸,由上述分析可知,B为,含有羧基、醛基,苯酚与浓溴水反应方程式为:
故答案为:石炭酸;羧基、醛基;
(2)A与CO2在一定条件下反应的化学方程式为:
B与C反应的化学方程式是:
故答案为:
(3)生成N的反应方程式为:,属于缩聚反应,
故答案为:;缩聚反应;
(4)中以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,则分子中氧原子数目为
152×31%
16
=3,而F完全燃烧只生成CO2和H2O,则只含有C、H、O三种元素,去掉3个氧原子剩余式量为152-48=104,分子中最大碳原子数目为
104
12
=8…8,故F的分子式为C8H8O3
故答案为:C8H8O3
(5)若芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应,故苯环侧链含有-COOH,F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子,分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式,故另外侧链为为-OCH3,且两个侧链处于对位,则F的结构简式为:,故答案为:
(6)邻二甲苯被酸性酸性高锰酸钾氧化得到E,甲基被氧化为-COO,故E为,E的分子式为C8H8O4,E的同分异构体符合条件:分子中有苯环,能发生银镜反应,含有醛基或甲酸形成的酯基,能与NaHCO3溶液反应,含有羧基,无结构,侧链可以为-COOH、-OOCH,有邻、间、对三种位置,侧链可以为-COOH、-OH、-CHO,-COOH、-OH有邻、间、对三种位置,当-COOH、-OH处于邻位,-CHO有4种位置,当-COOH、-OH处于间位,-CHO有4种位置,当-COOH、-OH处于对位,-CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种,
上述同分异构体中,有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基,为等,与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为
故答案为:C8H8O4;13;
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第1个回答  2016-03-07

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