一文读懂药品电子监管码问题的是是非非

如题所述

    中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益;

    药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控;

    查询到电子监管码而又是假药的话,源头造假的可能性最高,当然另一方面这种可能又最低,因为我想基本没有一个企业会愚蠢到明目张胆的这样造假,还留下这么明显的线索。药厂造假赚不了多少,而一旦被发现,被关停了,损失的那是以亿来计算。除非是企业里负责申请的人(因为电子监管码需要专用的电子密匙才能申请,一般一个企业一个)私自申请,又另外私自加工,该人又通过正规渠道上传,才有可能。比较多环节,被发现几率较高;

    由中间药品流通环节的人,以非法药品替换原包装里面的合法药品,那确实有可能,但这种方式的话造假者需拆包装再封包装,产量不大,成本高,确实是高价药才有可能;

    综上所述,现阶段能在网上验证的有电子监管码的药品出现假药的几率较低。

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