洁净室准确定义是什么，等级怎么划分的？

Question

如题所述

Answer 1

洁净室是一种专门设计的封闭空间，旨在控制空气中的微粒物质，以满足特定的洁净度标准。在洁净室内部，通过严格的空气过滤、环境控制和工艺流程等措施，可以使空气中的固体颗粒浓度保持在一个非常低的水平，从而确保在其中进行机械生产、实验或加工时，不会受到外部环境的干扰和污染。
洁净度等级是根据空气中固体颗粒的数量来划分的。常见的标准包括ISO 14644标准和美国联邦标准209E。这些标准根据洁净室内每立方米空气中允许的固体颗粒数量来划分不同的洁净度等级。ISO 14644标准将洁净室的洁净度等级划分为ISO 1至ISO 9共10个等级。等级ISO 1代表高 级别的洁净度，要求每立方米空气中大于或等于0.1微米的微粒数量小于等于10；而等级ISO 9则代表低级别的洁净度，要求每立方米空气中大于等于0.5微米的微粒数量小于等于3520万个。
美国联邦标准209E以0.5微米的颗粒为基准，来划分洁净度等级，从1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级不等，100级是常用的较高 级别的洁净等级，要求要求洁净室内每立方英尺（ft³）空气中大于或等于0.15微米的微粒数量小于等于100，也被称为百级；100000级代表较低的洁净等级，要求要求每立方英尺（ft³）空气中大于或等于0.15微米的微粒数量小于等于100000个，也被称为十万级。
通过严格控制空气中的微粒浓度，洁净室可以广泛应用于电子制造、生物医药、食品加工等领域。在电子制造中，洁净室可保护微电子元器件不受尘埃和杂质的损害；在生物医药领域，洁净室可以确保药品、器械的生产环境无菌洁净；在食品加工中，洁净室可以防止灰尘和杂质对食品的污染。总的来说，洁净室的设计和运行对于保证产品质量、提高生产效率和确保实验准确性都起着至关重要的作用。