罗红霉素和红霉素有什么区别

Question

如题所述

Answer 1

红霉素和罗红霉素的区别有：
1、红霉素系由链霉菌所产生的抗生素,而罗红霉素为半合成的抗生素。.
2、红霉素和罗红霉素是同一类的,即大环内酯类.抗菌谱与抗菌作用基本相同。
3、罗红霉素对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
4、罗红霉素对胃的刺激性比红霉素小.其他副作用也小点.可以用罗红霉素代替红霉素。 罗红霉素的药理作用：本品为一种半合成的,新一代大环内酯类抗生素其抗菌谱和红霉素相似.对大多数呼吸道致病菌如溶血性链球菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,军团菌,肺炎支原体以及金黄色葡萄球菌有抗菌性.
临床用于敏感菌引起的支气管炎,肺炎,扁桃体炎,五官科感染,泌尿系统感染,皮肤和软组织感染等.
依托红霉素,为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好.适用于支原体肺炎,沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎,婴儿肺炎,生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎),军团菌病,白喉(辅助治疗)及白喉带菌者,皮肤软组织感染,百日咳,敏感菌(流感杆菌,肺炎球菌,溶血性链球菌,葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎),链球菌咽峡炎,李斯德菌感染,风湿热的长期预防及心内膜炎的预防,空肠弯曲菌肠炎,以及淋病,梅毒,痤疮等.

Answer 2

1~红霉素系由链霉菌所产生的抗生素,
而罗红霉素为半合成的抗生素.
2~红霉素和罗红霉素是同一类的,即大环内酯类.
抗菌谱与抗菌作用基本相同.
3~罗红霉素对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，
对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、
溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强.
4~罗红霉素对胃的刺激性比红霉素小.其他副作用也小点.可以用罗红霉素代替红霉素.

Answer 3

不一样
罗红霉素：中文名 罗红霉素（罗力得）
英文名 Rulide
处方/非处方药 处方药

适应症 用于敏感菌株所引起的感染，尤其上、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器（淋球菌感染除外）及皮肤感染。
禁忌症 妊娠、授乳期妇女一般不用此药。
不良反应 可致胃肠反应，如胃痛、恶心、呕吐、腹泻；皮肤过敏反应。
注意事项 肝功能不全慎用。
剂型和规格 片剂150mg/片；50mg/片 ;75mg/片
药理作用 本品为一种半合成的，新一代大环内酯类抗生素其抗菌谱和红霉素相似。对大多数呼吸道致病菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎支原体以及金黄色葡萄球菌有抗菌性。
参考价格 9.37元／片 4.95元／片

抗菌谱与红霉素相近，对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等高度敏感或较敏感。

对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，AUC为72.6～81μg·h／ml（口服红霉素500mg则为 6.97μg·h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。

主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。本品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰期延长两倍，需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。

罗红霉素(罗力得)

Roxithromycin (Rulid)

【作用与用途】

为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似，对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。

临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。

【用法与剂量】

口服，成人150mg/次，2次/日，也可300mg/次，1次/日；儿童每次2.5mg～5mg/kg，2次/日。饭前服用。

【副作用】

1 胃肠道反应较轻，有时有恶心、呕吐、腹泻及腹痛，偶有转氨酶升高。

2 偶有过敏反应，如皮疹及荨麻疹，应停止给药
红霉素：【别名】威霉素;福爱力；新红康；

【外文名】Erythromycin, EM, EMU-V, Eryc, Ethryn, E-Mycin, Gluceptate, Ilotycin

【成分】

由链霉素Stretomyces erythreus所产生，是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用，乳糖酸盐供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。

【性状】

红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦；微有引湿性。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。

【药理作用】

抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、以及流感嗜血杆菌、拟杆菌也有相当的抑制作用。此外，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。

【适应症】抗菌谱与青霉素相似，且对支原体，衣原体，立克次体等及军团菌有抗菌作用。适用于支原体肺炎、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)、军团菌病、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空肠弯曲菌肠炎，以及淋病、梅毒、痤疮等。

【不良反应及注意事项】胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5～1％。孕妇及哺乳期妇女慎用。

必须注意：1.红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。 2.红霉素片应整片吞服，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。 3.与β-内酰胺类药物联合应用。一般认为可发生降效作用。 4.本品可阻挠性激素类的肝肠循环、与口服避孕药合用可使之降效。 5.红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5％～10％葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（抗坏血酸钠1g）或5％碳酸氢钠注射液0．5ml使pH升高到6左右，再加红霉素乳糖酸盐，则有助稳定。

【药物相互作用】

1、β-内酰胺类药物与本品联合应用，一般认为可发生降效作用。 2、本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。 3、红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%-10%葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（抗坏血酸1g）或5% 碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升到6左右，再加红霉素乳糖盐，则有助稳定。

红霉素

Erythromycin (Ilotycin,Erycin)

【作用与用途】

本品为大环内酯类抗生素，抗菌谱和青霉素相似，主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等，均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对本品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂。

临床上主要用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以本品及白喉抗毒素联用则疗效显著。

【剂量与用法】

红霉素片(肠溶片)，口服，成人1g～2g/日；儿童每日30mg～50mg/kg，分3～4次。静注或静滴可用乳糖酸红霉素(Erythromycin Lactobionate)，成人1g～2g/日；儿童每日20mg～30mg/kg，分2～3次。

【副作用】

1 胃肠道反应，可有恶心、呕吐、腹痛及腹泻，反应与剂量大小有关。

2 过敏反应，可有荨麻疹及药物热。

3 可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高，出现黄疸等。

4 静注或静滴乳糖酸红霉素可引起血栓性静脉炎，静注发生的可能性较多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬结，因此不宜肌注。

【注意事项】

1 本品在酸中不稳定，能被胃酸破坏，故需同时服用抑酸剂碳酸氢钠，如服用肠溶片则可避免。

2 乳糖酸红霉素应先以注射用水溶解，切不可用生理盐水或其它无机盐溶液溶解，因无机离子可引起沉淀。待溶解后则可用等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释供静滴，浓度不宜大于0.1%，以防血栓性静脉炎产生。

3 与碱化尿液药物碳酸氢钠同用时，本品在泌尿系统的抗菌活性随pH值的升高而增强。

4 本品与林可霉素和β 内酰胺类药物之间有拮抗作用，应避免联用。

5 乳糖酸红霉素与氨茶碱、辅酶A、细胞色素C、万古霉素、磺胺嘧啶钠、青霉素、氨苄青霉素钠、头孢噻吩钠及碳酸氢钠等混用可产生浑浊、沉淀或降效，故不宜同时静滴。

6 红霉素可抑制华法令和卡马西平在肝内代谢，增强两药的作用或毒性。与这两种药物合用时应注意观察。7 红霉素可抑制茶碱代谢清除，提高其血浓度，这常发生在合用若干天以后。应注意监测。

放线菌（Streptomyces erythreus）产生的大环内酯（macrolide）系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。LD50为200―400毫克／公斤，作用机理在于与细菌的聚核糖体结合而抑制肽链的延。

Answer 4

红霉素与罗红霉素的主要区别如下：
1、化学成分不同
红霉素的化学成分是：5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,1o,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯，分子式是C37H67NO13，分子量是733.927；
红霉素：
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罗红霉素的化学成分是：分子式是C41H76N2O15，分子量是837.047。
罗红霉素：

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2、物化性质不同
红霉素的物化性质：松软的无色粉末，密度：1.2g/cm3，熔点：138-140ºC，沸点：818.4ºCat760mmHg，闪点：448.8ºC，稳定性：常温常压下稳定，储存条件：0-6ºC。
罗红霉素的物化性质：白色结晶粉末，密度：1.25g/cm3，熔点：115-120ºC，沸点：864.7ºCat760mmHg，闪点：476.7ºC，折射率：1.535，储存条件：2-8ºC。
3、生产方式不同
红霉素的生产方式：由红色链丝菌(Streptomyceserythreus)培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时,利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反复抽提,达到浓缩提纯的目的,最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶,得到红霉素碱。
罗红霉素的生产方式：以红霉素为原料，和盐酸羟胺在三乙胺和甲醇中反应，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反应，即得罗红霉素。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0/778291?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-红霉素">百度百科-红霉素
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E7%BD%97%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0/1211738?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-罗红霉素">百度百科-罗红霉素

Answer 5

罗红霉素与红霉素、阿奇霉素同为大环内酯类抗生素，主要是代替不能使用青霉素者，特别是对支原体、衣原体比较好，共同的副作用都是胃肠道刺激，肝损害，红霉素较轻
由于半衰期长短区别，阿奇霉素每天一次，罗红霉素一天2次，而红霉素要三次