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紫外分光光度计检测DNA最高值不在260,为什么?
可是有个别最高值在230，是不是说有杂质，会是什么，有什么办法解决？
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推荐答案 2010-09-21
用紫外分光光度法对DNA进行纯度鉴定，由于核酸中碱基具有共轭双键，因此核酸具有紫外吸收的性质，其最高吸收峰在260nm处。
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利用
紫外分光光度计
测得
DNA
或RNA浓度的结果比实际浓度一般 是偏高还 ...
答：
现在利用
紫外分光光度
仪测出来的
DNA
和RNA的浓度应该是比较准的了，利用琼脂糖凝胶电泳检测后也可以对
dna
和RNA的浓度进行定量分析，但是比较费时间，有条件的实验室都开始用紫外分光光度仪测DNA和RNA的浓度了。望采纳
测定
DNA
浓度时A230/A
260
代表
什么
意思
答：
如果吸光度小于0.05，检查是否存在操作因素(如移液不准确，样品内有悬浮物等)影响。
DNA
样品的A
260
吸
光度值
是否>0.1。(请注意，这个值跟仪器无关，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常会对光有一定吸收，其值<0.1)。A230产生负值主要是由于...
紫外分光光度计
测植物
dna
浓度一般多少
答：
将待测
DNA
溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在
紫外分光光度计
上测定OD
260
和OD280的
值，
按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数 当OD260/OD280< 1.8，表示蛋白质含量较高 当OD260/OD280> 2.0，表示RNA含量较高 当OD260/OD280=1.8～2.0，表示...
a
260
/a280是
什么
意思
答：
a
260
/a280是测核酸浓度和纯度用的。用
紫外分光光度计
测量样品时，不同成分的样品会有不同的吸光度。260纳米（nm）是核酸的最高吸收峰的吸收波长，280nm则是蛋白和酚类的。一般用A260/A280来检验
DNA
和RNA的纯度，纯DNA的这个比值约为1.8，纯RNA约为2.0。核酸最高吸收峰的吸收波长最佳测量值的范围...
紫外分光光度计
法测
DNA
纯度纯度偏小的原因?
答：
1.
DNA
发生了损失,比如降解（虽然很少）2.溶解DNA的溶液影响,水溶液的吸光低于tris中的吸光
为什么
离子交换层析法波长
260
和280测定吸
光度
峰值不一样
答：
这是测核酸浓度和纯度用的吧.用
紫外分光光度计
测量样品时,不同成分的样品会有不同的吸光度.
260
纳米（nm）是核酸的最高吸收峰的吸收波长,280nm则是蛋白和酚类的.一般用A260/A280来检验
DNA
和RNA的纯度,纯DNA的这个比值约为1.8,纯RNA约为2.0。
利用
分光光度计
来测定
DNA
样品的含量,选择的波长为( )。
答：
【答案】：A 由于嘌呤碱与嘧啶碱都具有共轭双键，导致核酸在240～290nm区域内的
紫外
波段有一强烈的吸收峰
，最大
吸收
值在260
nm附近（蛋白质最大吸收值280nm）。
DNA
或RNA样品不纯,用
紫外分光光度计
测定其浓度和纯度的准确性会受到影响...
答：
通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处
，在260
nm处的吸收值公为核酸的十分之一或更低，故核酸样品中蛋白质含量较低时对核酸的
紫外
测定影响不大。RNA的260nm与280nm吸收的比值在2.0以上；
DNA
的260nm与280nm吸收的比值则在1.9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。
分光光度计
采用一个可以产生...
用
紫外
可见
分光光度
法测定某样品
答：
不知道你旧测什么样的样品？不同的样品会有不的方法 用
分光光度计
测定质粒DNA的浓度 一、目的 熟练掌握分光光度法
检测DNA
纯度和浓度的方法。二、原理 DNA或RNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收，其吸收峰
在260
nm处。波长为260nm时，DNA或RNA的光密度OD260不仅与总含量有关，也随构型而有...
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DNA紫外吸收值最大
dna检测紫外
DNA紫外
DNA被紫外照过
dna紫外吸收值
dna紫外吸收在
dna和rna的紫外吸收值
dna被紫外照射
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