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高一生物遗传问题求解
如题所述
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推荐答案 2017-06-22
转录、翻译
3
基因突变
常
隐
2/3
1/6
自由组合
1/32
产前诊断
求采纳,都是一个队的
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
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其他回答
第1个回答 2017-06-21
(1)转录翻译 3 基因突变
解析:你空的那格,根据题干说的,缺少第508位氨基酸,说明缺少一个密码子,即3个碱基
(2)①常 隐形
解析:1和2生5可知为隐形遗传
3和4生8,4没病说明为常染色体遗传
②2/3 1/6
追答
③自由组合 1/32 产前诊断
本回答被网友采纳
第2个回答 2017-06-21
看图吧。。。我觉得我写的还算明白了。。。
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高一生物
性状
遗传
题目
求解
析!!谢谢
答:
答案是:D。解:亲代的基因型是AABB和aabb,F1代的基因型是AaBb,F2代的基因型是9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb,其中的重组类型是3A-bb:3aaB-,其中的能稳定
遗传
的是1AAbb和1aaBB,占F2代的2/16=1/8。
一道高中
生物遗传
题,
求解
答案及详细过程。
答:
答:选D。解析:隐性
遗传
病在人群中的发病率为1/2500,则aa=1/2500,则a的基因频率是1/50,A的基因频率是49/50,Aa的基因型频率是2×1/50×49/50,AA的基因型频率是49/50×49/50,所以:Aa占正常情况的是:Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
一道
高一生物
题
答:
1、有中生无,所以是显性
遗传
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一个高中
生物遗传
计算的
问题
答:
通过题意,我们可以看出,这种疾病是 常染色体隐性
遗传
病。假设这种病的基因是A和a,那么又 3种基因型即AA(正常)、Aa(正常、携带者)和aa(患者),父母者正常,儿子正常,女儿患病。所以可以得知,父母基因型都是Aa,女儿是aa,儿子是AA的概率是25%,是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常,...
高中
生物
小
问题
过程谢谢
遗传
题在线等
答:
(3)6黄:5灰:4黑 【解析】(1)因甲组黄色与黄色杂交,后代会出现灰色或黑色,说明基因AY对基因A、a为显性,乙组黄色与灰色杂交,后代有可能会出现黑色,说明亲本灰色中存在a基因,则推出基因A对a为显性。灰色亲本可能具有的基因型是AA、Aa。(2)F1性状分离比均为2:1,说明纯合黄色致死,亲本...
高中
生物
:
遗传
学
问题
,,详细解答,谢谢
答:
7、答案:A。我们用A、a来代表常染色体上的基因,用B、b来代表色盲基因;这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。已经人群中某常隐发病率是1%,那么a=0.1,A=0.9;AA=0.81,Aa=2*0.1*0.9=0.18;该男子是一个无病的人,那么他是Aa的概率是:0.18/(0.81+0.18)=2/11;下一...
生物遗传
学
问题
高一
答:
回答:已经删除。
有一高中
生物
题,
求解
答:
(1),因为第三代的女儿是生病的,如果是性染色体的话,她的爸爸(第二代的2)肯定有病(女病父必病),所以常染色体上的 如果是显性
遗传
,第二代的1生病,显性致病基因肯定是父方或者母方给的,所以她的父母肯定有人生病(显性遗传没有隔代的可能性),所以只能是隐性遗传 (2),(3)因为第...
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(
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)
答:
F2为BB:Bb:bb=1:2:1,不解释。将黑身个体(bb)全部除去,剩余个体中BB占1/3,Bb占2/3。基础但复杂的思路为:产生F3时,双亲均为Bb概率4/9,此时后代呈1:2:1的分离比,有1/4为黑色的bb基因型;只要双亲不都是Bb,就不可能产生黑色后代。因此F3中黑身个体占1/9。高阶但容易的思路为:...
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