（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方审核三要素是指：处方合法性、处方规范性和处方适宜性
1、处方合法性：处方标准、格式及有效期，医师资质及签章，药品使用相关规定；
2、处方规范性：前记、处方正文、处方后记内容，要检查处方前记、正文、后记是否清晰、完整、并符合规范；
3、处方适宜性：是对用药安全性、合理性、经济性做出判断，并对存在安全性、合理性问题的用药进行事前干预。
（1）皮试情况（需皮试的药物，医师应在开具厨房的同时注明相关医嘱及皮试结果）。
（2）处方用药与临床诊断是否相符（对因治疗、对症治疗、辅助治疗、预防治疗），不符，药师与医师沟通，更换药品；不全，不全诊断。
（3）剂量及用法（保证有效血药浓度，保证治疗有效）过大或过小均不适宜，更不可超出最大剂量或极量。
（4）剂型与给药途径是否相符，各剂型质量要求不一样，发挥作用速度不一样，给药途径也大不一样。
（5）是否重复用药，同种药物、含相同成分复方制剂联用、同类药物相同作用机制药物合用。
（6）配伍禁忌及用药禁忌
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