羟基氧化

如题所述

举报该问题

第1个回答 2016-04-01

无机物里的羟基是不能发生氧化反应的
有机物里比如醇羟基,酚羟基,发生氧化反应是因为—OH是吸电子活化基团,它的存在使得与它相连的烷基（-CH3,-C2H5.）与芳香基（-C6H5.）反应活性加强,容易被氧化.当然与羟基连接的若是羰基的话就组成羧基了,也不容易被氧化。本回答被网友采纳

相似回答

羟基氧化成酮基的条件答：羟基氧化成酮基的条件如下：有羟基，与羟基相连最近的碳原子上只有一个氢原子。有两个氢原子会被氧化成醛，没有氢原子不能被氧化。羟基氧化物，化合物。最常见的是由+3价金属离子形成的化学式为MO（OH）的化合物，M=Al，Sc，Y，V，Cr，Mn，Fe，Co，Ga和In等。这类化合物往往存在于矿物中，可以...

羟基氧化答：无机物里的羟基是不能发生氧化反应的有机物里比如醇羟基,酚羟基,发生氧化反应是因为—OH是吸电子活化基团,它的存在使得与它相连的烷基（-CH3,-C2H5.）与芳香基（-C6H5.）反应活性加强,容易被氧化.当然与羟基连接的若是羰基的话就组成羧基了,也不容易被氧化。

含有羟基的有机物一定会发生氧化反应吗?答：含有羟基的有机化合物，可以发生氧化反应，也可能发生还原反应。羟基上的氢原子性质比较活泼，能够被活泼金属置换，这时氢元素的化合价就会降下来，发生还原反应，放出氢气，这时它就表现出氧化性，如乙醇和金属钠发生反应，生成乙醇钠，放出氢气。如果乙醇蒸气在隔绝空气加强热的情况下，发生的是另一种反应...

如何判断一个羟基被氧化成醛基还是羧基?答：一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...

羟基氧化成醛基的过程答：带羟基的有机物 + 氧气在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水用化学式表达的话:2-CH2OH + O2 --- 2-CHO +2H2O 可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛基) 一般写成-CHO

-OH氧化成什么?答：先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。二是醛与与Cu(OH)2反应，条件是加热。其实是醛基(-CHO)中的H被替换成了-OH...

化学有机羟基会被氧化成醛基与羧基分别需要的条件是什么答：一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...

为什么苯环上羟基活化比烷氧化快?答：苯环上羟基（-OH）的活化速度比烷环上氧化的速度快，是因为苯环上的羟基具有共轭稳定性。共轭体系是指苯环中的π电子可以在相邻的碳原子之间共享，形成一个稳定的共轭体系。这种共轭体系可以使得苯环上的羟基产生共轭效应，使其更加稳定。在反应机理中，羟基氧化通常涉及自由基的生成和反应。苯环上的羟基...

什么时候的羟基才能被氧化成醛基?答：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余...

大家正在搜

羟基选择性氧化羟基氧化产物羟基氧化生成双键如何通过氧化反应得到羟基羟基可以被弱氧化剂氧化吗羟基氧化成什么生成醛的反应有哪些羟基可以氧化反应吗羟基为什么能发生氧化反应

(4)的③ 为什么说羟基会被氧化？会被氧化成什么？

羟基为何能发生氧化反应

羟基氧化成酮基用什么氧化剂

什么时候的羟基才能被氧化成醛基？

用什么方法，可以把羟基氧化成羧基

两个羟基能不能同时被氧化?

化学有机羟基会被氧化成醛基与羧基分别需要的条件是什么

醇是如何被氧化成醛的？