高考。化学有机的那种同分异构体有几个怎么判断?

如题所述

一、假如结构式符合饱和烷烃的标准式CnH2n+2时,是最简单的,只需排列碳链就可以:(1)首先考虑碳都在一条直链上,一种;(2)在直链上取下一个C作为取代基,以剩余碳链的中心碳原子为界,从2号位上开始取代,一直到最中间的碳原子,有几种取代方法就是几种异构体(当中心有两个C时,这两个位置等效,记为一种);(3)在直链上取下两个C作为取代基,此时可以将2个碳都放在同一个碳上取代,方法如第2步。也可变成乙基,从3号位开始取代。还可以将两个碳分开取代,例如:相邻或者相隔,注意不要重复;(4)以此类推。。。
注意一定要保证主链是最长碳链,当支链中C超过直链上C时,结束。
二、假如结构式符合不饱和烃时(烯烃和炔烃),方法如上,只是多考虑C=C双键的位置,以及能否够成环烷烃。
三、醇,就看氧能不能向中间移动,变成醚、酚的异构。
四、酸,就看能不能将两个氧移动,变成酯,并考虑酯的同分异构体。
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第1个回答  2020-04-12
顾名思义,分子是相同,结构不同的就是同分异构体。
有机中同分异构体分为构型异构和构象异构,当然也可以算上互变异构
高中阶段只需掌握构型异构,分为碳干异构和官能团异构。
前者,简而言之就是对于同一类别的有机物,一个特征官能团连在不同的碳上造成的
后者就是由于不同的官能团造成的。
对于同分异构体只要细心体会多探索就能理解。
祝学业有成本回答被提问者采纳
第2个回答  2020-04-12
饱和烷烃,就看碳骨架有几种排列法,注意下挪碳的时候不要和前面的重合。
醇,就看氧能不能向中间串,变成醚的异构。接触到酚了再把它想进去。
酸,就看酯键的位置,在端位就是酸,向外那一个甲基就是“某酸甲酯”,看能那出多少个甲基,拿出的碳有没有丙基和异丙基的异构。
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