C族氢化物熔沸点从到下依次增加,因为它们都是分子晶体,熔沸点高低与范德华有关,而结构相似,相对分子质量越大,熔沸点越高。而N、O、F这三个元素,由于其氢化物形成比范德华力还要强的氢键,所以,它们熔沸点都比下一周期的元素的氢化物高。
当分子间形成氢键时,熔沸点会升高,氢键属于次级键,强度依然与真正的化学键相距甚远。对于nh3,h2o,hf这样都能形成分子间氢键的,比较方法会相当困难。但是会比同族元素不含氢键的氢化物熔沸点高。
扩展资料:
(1)常见的气态氢化物中CH4、NH3、H2O、HF为10电子微粒,HCl、H2S、PH3、SiH4为18电子微粒。
(2)常见气态氢化物的典型结构与分子极性。
①HCl、HF等直线型的极性分子;
②H2O、H2S等平面“V”构型的极性分子;
③NH3、PH3等三角锥型结构的极性分子;
④CH4、SiH4等正四面体型的非极性分子。
(3)氢化物中HF、H2O、NH3其分子之间可形成氢键、在熔沸点的变化上异常。
(4)同周期元素气态氢化物中,H-R(R为非金属元素)的键长逐渐减小,同主族元素气态氢化物中,H-R键长逐渐增大。气态氢化物的化学性质变化规律及特性(非金属性越强稳定性越好)。
参考资料来源:百度百科-气态氢化物