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有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由下图所示的路线合成: ⑴B的结构简式为:_ _。(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_ ; A→B的反应类型_ 。(3)C→D的化学方程式为 。浓H 2 SO 4 的作用是_ ;使用过量CH 3 OH的作用是 。(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_ (写结构简式)。(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有 种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式: 。①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。

(15分)(1) (2分) (2)②③⑤ (2分);氧化反应 (1分)
(3) (2分);
催化剂、吸水剂(1分);提高D的产率(1分)
(4) (2分)
(5)4 (2分); (2分)


试题分析:根据反应③的条件可知,该反应是C分子中的羧基与甲醇发生的酯化反应,因此根据产物D的结构简式可推测,C的结构简式是 。根据反应②的条件可知,该反应是硝化反应,因此依据产物C的结构简式可知,B的结构简式应该是 。根据B的结构简式以及反应①的条件可知,该反应是A中的1个甲基被氧化生成了羧基。根据D和E的结构简式可知,反应④是D中的硝基被还原生成氨基。根据E和F的结构简式可知,反应⑤是E中氨基上的1个氢原子被 取代。
(1)根据以上分析可知,B的结构简式是
(2)根据以上分析可知,反应①~⑤中,属于取代反应的是②③⑤; A→B的反应类型是氧化反应。
(3)C→D的化学方程式为 ;酯化反应是可逆反应,因此在该反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;使用过量CH 3 OH的作用是有利于平衡向正反应方向移动,提高D的产率。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式是 ,分子含有氨基和羧基,可用发生缩聚反应生成高分子化合物,因此经聚合反应形成的高聚物结构简式是
(5)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,数目含有醛基。含酯基,说明是甲酸形成的酯类。如果苯环上只有1个取代基,则该取代基应该是HCOOCH 2 -;如果含有2个取代基,则分别是HCOO-和甲基,位置可以是邻、间对,所以符合条件的同分异构体共计是4种。
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