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色盲基因由隐性基因b控制,位于X染色体上。如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是
色盲基因由隐性基因b控制,位于X染色体上。如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是多少?
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推荐答案 2015-05-19
概率是100%,用X°表示色盲基因(手机不好打字) 妈妈的基因就是X°X° 爸爸的是XY
父母结合产生的后代基因型有:XX°,XX°,X°Y,X°Y四种可能。所以男孩色盲的概率是100%
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其他回答
第1个回答 2015-05-19
女孩为0,男孩100%。综合为0.5
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控制
红绿
色盲的基因位于x染色体上,
若宁宁
母亲
是一位色盲患者,父亲正常...
答:
父亲
色盲
,则
母亲
的
基因
型为X B X b ,父亲的基因型是X b Y,他们生的子女的情况有:X B X b 、X b X b 、X B Y、X b Y,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲. 由题意已知这对夫妇生了4个孩子,
小高考生物
答:
首先明确
色盲基因
是在x染色体上的隐性基因(B正常,b色盲)母亲是色盲基因携带者 那么说明是XBXb 父亲正常那么是XBY 男孩患病 说明是XbY 所以这对
夫妇
小孩中基因型有XBXB,XBY,XBXb,XbY 所以色盲男孩概率是1/4 如果是女孩的话 不会有色盲 ,最多就是携带者 ...
色盲基因位于X染色体上,
一对色觉正常的
夫妇生
了一个患
色盲的
孩子,这个...
答:
解:
色盲基因位于X染色体上
,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示.一对色觉正常的
夫妇
生了一个患色盲的孩子,则妻子的基因为XBXb,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图: 从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是男性,色盲基因的来源是母亲.故选:B.
色盲基因位于X染色体上,
一对色觉正常的
夫妇生
了一个患
色盲的
孩子,这个...
答:
教材上已经给出了色盲为
X染色体的隐性
遗传病,也就是说男性正常只有X^B Y,女性正常有X^BX^B、X^BX^b,但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B,则孩子全部正常,所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b,并且所有后代的基因型为X^BX^B,X^BX^b,X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...
色盲基因位于x染色体上,
一对色觉正常的
夫妇生
了一个患
色盲的
孩子这个孩...
答:
由父母正常孩子有病可知,此色盲基因为隐性
,隐性基因
病的话父母正常,父亲必为XAY,母亲为XAXa (因为后代有色盲病所以
母亲有
一条X染色体必须携带色盲基因),男孩只需
X染色体上有色盲基因
即可,推知父亲贡献一天Y染色体,母亲贡献一条X致病染色体,女孩则两条X染色体都要
有色盲基因,
父亲母亲都需要贡献...
色盲
是一种
隐性基因控制的
遗传病.现有一对表现型正常的
夫妇,
他们的一对...
答:
解:显性基因控制显性性状
,隐性基因控制
隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性
基因控制的
性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病
,色盲基因b位于X性染色体上
.若一个正常男子(XBY)与一表现型正常女子(
XBXb
)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,...
生物问题:
色盲基因位于X染色体上,
一对色觉正常的
夫妇
答:
来源:母亲 性别:男 原因:
色盲基因
是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着,父亲的正常
X基因
若遗传给后代,则后代必不为
色盲,
若Y基因遗传,则所生男孩为色盲患者。
母亲
是
色盲,
那她
生的
儿子肯定也是色盲.___.(判断对错)
答:
母亲是色盲患者,则
母亲的
2条
X染色体上
都有致病
基因,
因此其儿子一定是患者,故此题说法正确.故答案为:√.
一对正常
夫妇生
下色盲儿子,儿子的
色盲基因
是从哪里来的
答:
根据遗传定律,一定是从其母亲处遗传来的。色盲是伴X染色体隐形性状,女性有两条
X染色体,
而男性只有一条。故
如果夫妇
正常,丈夫就不可能带有
色盲基因
。所以这一
对夫妇
中的妻子是色盲基因携带者,他们的儿子的色盲基因遗传自母亲。
大家正在搜
探究基因位于常染色体还是X染色体
基因位于X染色体上和位于XY
致病基因位于X染色体上的遗传病有
X染色体携带的基因比Y染色体多
X染色体上隐性基因突变如何验证
验证X染色体上的隐性基因致死
假设两对基因都位于X染色体上
糖尿病基因在X染色体还是Y染色体
遗传性脱发基因在X还是Y染色体上
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