1、基因是成对出现的。耳聋基因携带者一般为某一耳聋基因的杂合子,即一对基因中,一个是正常的,另一个是聋基因。由于遗传耳聋大都为隐性遗传,因此只要有一个正常,就不会发病,表现与正常人无异。只有一对基因均为聋基因的纯合子,才会出现耳聋。致聋的基因有多种,导致的耳聋程度各异,具体请查阅相关资料。
2、生殖遗传中,子女从父母双方各取一个基因,组合成自己的对应基因。如果母亲的基因对一个正常,一个为聋基因,父亲基因对2个都正常,那么各取一个,有四种组合,即聋基因+正常 、 聋基因+正常 、 正常+正常 、 正常+正常 。所以,父母一方为耳聋基因携带者,另一方为完全正常人,则下一代50%的概率为完全正常人,50%的概率为携带者,但不会出现聋人。
3、除了以上携带者+正常人婚配组合外,现实中,还可能有携带者+携带者、聋人+携带者、聋人+聋人、聋人+正常人等多种父母组合,按以上组合规律,可以推导出各自遗传的规律。比如,如果携带者+携带者父母,则子女25%的概率为完全正常人,25%+25%=50%的概率为携带者,另有25%的概率出现一对聋基因组合,生出聋子。
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