1）核磁共振氢谱只有一个峰，表示A中只有一种H。
C2H4O，首先发现不饱和度为1，因此判断有双键或者环结构。如果有双键，那么就是乙醛H3C-CHO。但是这样就有两种H了，一个是甲基上的H，另外就是醛基上的H。这样氢谱有2个峰，所以双键结构排除。
剩下只能是环状结构了，环状的话，H只能连一个键，不能做环上的顶点。要凑成环至少要有3个定点（这不是废话嘛！2个顶点的那叫线段，不是封闭的环）。C能连4个键，可以做顶点，O可以连2个键，也可以做顶点。现在能做顶点的就只有3个原子。
CH2-CH2
V
O
所以结构就是这样的。CH2-CH2，两个C上的H是一样的。氢谱只有一个峰。这个叫环氧乙烷，医院打针的时候，在扎针点附近要么用药棉擦，要么就喷这个。其实看到乙烯，氧气，银催化我就知道A是环氧乙烷，不过高中没学这个反应条件，就只能用上面的方法推断出来。
2）你看这个盐酸普鲁卡因，
红圈那里其实是一个酯基，蓝圈那里是氨基，黑圈就是题目给你的信息③。
信息②告诉你，苯环上的硝基可以被铁粉在酸性条件下还原为氨基。所以蓝圈里的氨基是在第六步反应才得到的，之前那里都是硝基！
同时信息①告诉你，甲苯上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化成羧基。那么成酯的一个要素——酸的来源就搞定了。
其实这个盐酸普鲁卡因，就是用对硝基苯甲酸跟右边这个，唉呀妈呀，懒得命名了，反正右边这个就是一个醇啦！就是用对硝基苯甲酸跟右边这个醇，酯化。得到的酯，再把硝基还原。最后加盐酸。
大方向搞清楚了，题目看着吓人！真吓人！但是很简单。
所以说合成流程④是甲基氧化成羧基，⑤是酯化，⑥是硝基还原为氨基。
硝基在4,5,6的操作中都没有被引入，6过了就是产品了，所以硝基是在3的时候进入到苯环的！
那么B就是对硝基甲苯，经过4之后，甲基被氧化成羧基。C就是对硝基苯甲酸。结构实在不方便话，名字我都叫出来了，就是硝基和羧基在苯环的对位。自己画！
C中含有氧的官能团，有硝基和羧基。
3）1,4是氧化，叫你个最简单的，有机物中，加氧去氢是氧化。反应3，加了硝基进来，在有机化学中叫硝化反应。
4)前面分析过了，5那里在进行酯化。你把上面的那个带折线的醇跟C写出来，然后浓硫酸条件加热。得到酯。懒得写~~~很简单。非要让我写，那就追问吧
5）B是对硝基甲苯，它的同系物比他多n个CH2。现在告诉你分子量E比B大28，就是多2个CH2。所以，硝基不变，甲基换成丙基即可。丙基有正丙基，异丙基，你随便写一个都行。
6）E的同分异构体啊。要符合下面的2个要求，有氨基有羧基。因此C就只剩下2个可以变化了。
然后还得是3个不同的取代基。
当羧基是-COOH直接跟苯环相连时，剩下两个C为乙基。羧基和氨基邻位，乙基在苯环空缺的4个位置都不相同。所以此时是4中
当羧基和氨基间位，乙基在空缺的4个位置都不相同，也是4种
当羧基和氨基对位，乙基在空缺的4个位置，有两种是相同的，所以只有2种。
4+4+2=10
当羧基是-CH2-COOH时，另外一个C就是甲基，氨基还是一样。根上面一样，不用数了，想想是一回事，也是10种。
总结出来一个规律，当苯环上有3个取代基，且这3个取代基各不相同时，通过改变取代基的位置，有10种同分异构体。
除此之外，还有一种就是一个羧基直接连在环上，氨基是以这样-CH2-NH2连接，剩下一个C就是做甲基。也是10种。
再就没有能同时满足两个要求的情况了。所以是30种。
7）写的时候写1个这个物质，把物质括进括号里，在前面写2n。然后羧基去-OH，氨基去H，形成肽键和n分子水。
单体也要括起来，括号右下角写n。打字描述好麻烦~~。写不出来再找我追问。