检测基因大小时琼脂糖凝胶电泳与聚丙烯酰胺电泳有什么区别？？？

忘记了后者是非变性还是变性了。。。。。。

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推荐答案 2010-05-29

跑DNA或RNA一般都是用琼脂糖凝胶电泳；而聚丙烯酰胺电泳通常是做蛋白质的，如果在配胶的时候加了SDS就是用来做变性蛋白的，如果没有加SDS就可以用来跑非变性蛋白。

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其他回答

第1个回答 2010-05-29

后者通常是用来跑蛋白电泳的应该是变性的

第2个回答 2010-05-29

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp的DNA片段。
聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它具有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，一种是变性的，非变性的为常用

第3个回答 2012-09-02

PAGE也是可以用来电泳DNA的

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检测基因大小时琼脂糖凝胶电泳与聚丙烯酰胺电泳有什么区别???答：跑DNA或RNA一般都是用琼脂糖凝胶电泳；而聚丙烯酰胺电泳通常是做蛋白质的，如果在配胶的时候加了SDS就是用来做变性蛋白的，如果没有加SDS就可以用来跑非变性蛋白。

聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别答：不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料，在紫外灯下观察；而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色，还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是一胶跑到底，而蛋白质电泳则会有分离胶和浓缩胶之区别。电泳中样品移动...

2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同答：3. 琼脂糖凝胶电泳的优点在于速度快且操作简便，然而其分辨率相对较低，对于差异较小的DNA片段，如仅相差1个基对的DNA片段，可能难以有效分辨。4. 聚丙烯酰胺凝胶电泳则更适合于分离和鉴定低分子量蛋白质、小于1Kb的DNA片段以及进行DNA序列分析。5. 聚丙烯酰胺凝胶的一个显著特点是能够处理较大的样品量，...

2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同答：DNA电泳常用的支持介质有琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶.琼脂糖凝胶的凝胶孔径大，适合大分子DNA电泳和需要快速简单分析的DNA电泳，电泳方式一般采用水平潜水电泳。优点是快速简单，但分辨率不是很高，对于差异较小的 DNA片段难以分辨。聚丙烯酰胺凝胶电泳适宜分离鉴定低分子量蛋白质、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析...

凝胶电泳的琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳答：当琼脂糖溶液加热到沸点后冷却凝固便会形成良好的电泳介质 , 其密度是由 琼脂糖的浓度决定的。经过化学修饰的低熔点 (LMP) 的琼脂糖 , 在结构上比较脆弱 , 因此在较低的温度下便会熔化 , 可用于DNA片段的制备电泳。聚丙烯酰胺凝胶主要有两种方式 : 一是用于分离和纯化双链 D N A ...

关于电泳的问题答：聚丙烯酰胺凝胶电泳，普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸等应用较广。琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA段。琼脂糖通常用水平装置在强度和...

聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳载体凝固条件答：1、聚丙烯酰胺凝胶的凝结是化学过程，其中的丙烯酰胺单体通过化学反应聚合成高聚物，化学反应的特点就是温度越高，反应速度越快。2、琼脂糖凝胶凝结是物理过程，其中的琼脂糖长链在整个过程中没有变化，有所变化的是氢键等次级键的结合情况.温度越低，氢键结合越牢固。

SDS电泳和琼脂糖电泳的区别答：你说的SDS电泳实际上是SDS-PAGE，SDS只是蛋白变性剂，而凝胶是聚丙烯酰胺。SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材料。SDS－PAGE采用的是聚丙烯酰胺，它是靠化学反应形成的凝胶。而琼脂糖凝胶则是物理反应（加热融化，冷却凝固）。通常情况下，我们采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离蛋白质，而琼脂糖...

DNA凝胶电泳简介答：DNA凝胶电泳：基因探索的基石在生物科学的殿堂里，DNA凝胶电泳犹如一柄精密的显微镜，揭示基因的秘密。它分为两大主角：聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳，两者各司其职，为科研工作者提供了无尽的分析可能性。聚丙烯酰胺凝胶电泳，如同微观世界的精细雕刻师，专攻小于1kb的DNA片段，分辨率极高，对于高精度...

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