发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么

如题所述

举报该问题

推荐答案 2017-08-13

苯酚的活性大，-OH为供电子基团，可以提高苯环上的电子云密度，使亲电反应更容易发生。

温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考

当前网址：http://99.wendadaohang.com/zd/W7jB7tBOtzX7ezBOOvO.html

第1个回答 2021-01-18

相似回答

苯和苯酚的取代反应答：酚羟基上的氧有一对孤对电子，可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

苯酚可发生的取代反应答：苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应,但苯酚比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三溴苯酚.而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物....

苯的化学性质(苯的化学性质教案)答：苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯...

呋喃亲电取代活性为什么比苯差答：呋喃亲电活性不比苯差。噻吩,吡咯,呋喃是五元杂环化合物,呋喃芳环中的氧具有给电子效应，所以呋喃的亲电取代反应活性强于苯，呋喃都是6电子5中心的大π键，电子密度比苯大。

苯的化学性质有哪些主要的三个性质答：苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。2、发生卤代反应：卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入...

影响芳环上亲电取代反应对位产物比例的因素有哪些答：其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基. 取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应;上间位反应快而上邻、对位慢,就显示间位定位效应. 稳定的活性中间体...

苯酚化学性质答：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl。取代反应：苯酚芳环上的反应，主要表现为亲电取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化、羧化以及与重氮盐的偶联反应。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

硝化反应是哪个基团最容易反应?答：甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸...

为什么大π键使苯不易发生氧化反应和加成反应而容易发生取代反应答：大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构，大pai键不同与一般的双键，无法一般条件氧化或加成，然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大，于是使苯环更易发生亲电取代反应。

大家正在搜

苯和苯酚用什么方法分离苯怎么生成苯酚取代苯酚酸性比较苯酚和液溴反应吗苯怎么变成苯酚苯中有苯酚怎么除苯和苯酚分离苯中混有苯酚怎么除去苯怎么合成苯酚

苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分

影响芳环上亲电取代反应对位产物比例的因素有哪些

连有-CN,-OCH3,-CL的芳环上发生亲电取代反应活性的...

如何判断化合物的亲电取代反应活性

下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（） A苯甲醛 B硝基...

亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳...

芳环上亲电取代卤化时,有哪些重要的影响因素?

为什么吡咯，呋喃，噻吩亲电取代比苯活泼