4岁天使面孔女孩患罕见基因病,有治愈的可能性吗?

如题所述

4岁天使面孔女孩患罕见基因病,有治愈的可能性吗?医生:目前并没有特异性治疗方法

近日,在安徽合肥,一位名叫“蓝妮妮”的四岁小女孩,登上了各大媒体报道的头条。

患有罕见疾病的蓝妮妮,十分可爱,眼睛大大的,五官十分精致,皮肤也很白皙,被称为“天使面孔”、“失声天使”……

蓝妮妮从出生到现在,一直不会说话,不论爸爸妈妈如何逗她开心,她没有什么反应,面无表情。

蓝妮妮的爸爸,在媒体上发声:

“女儿从出生就患有神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因疾病,智力也因此受到影响,现在快五岁了,还不会讲话,生活各方面也不能自理。”

“我们从孩子出生六个月就开始给她治疗了,医生说,孩子以后可能会面临倒退,变成植物人,但是不管未来如何,我和孩子妈妈都会一直照顾她,陪她继续走下去。”


有网友留言:这个小女孩美得像一个洋娃娃,静静地活在自己的世界里,眼神懵懵懂懂。人类的罕见病,真的有很多,希望医学越来越棒,孩子的生活越来越好。这么漂亮的孩子,看着真的很心酸,希望早日康复。

医生:目前并没有特异性治疗方法

神经退行性疾病伴脑铁沉积症6型疾病,是由于父母的隐性染色体基因导致的。这种疾病,可以简称为“伴脑铁沉积”,中枢神经系统表面铁沉积症,属于一类罕见的综合征,为慢性、反复性蛛网膜下腔出血或者是脑室内出血,引起含铁血黄素在中枢神经系统表面沉积所致。而引起出血的原因包括肿瘤、血管畸形、不规则的术之后瘢痕,或者是创伤性的硬脊膜撕裂等。这种疾病,对孩子有很大的影响,患有该疾病的孩子不会说话,也会丧失生活自理的能力。

这个新闻我之前看了,好漂亮的小女孩,希望可以有奇迹,希望你有一天可以好起来,加油!

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第1个回答  2021-02-05
十分希望这种歌舞姬综合症的病,可以被治愈。但是目前全球的医疗技术水平,还不能治愈这种病,只能靠治疗缓解。
第2个回答  2021-02-05
没有,因为这样的疾病是属于基因疾病,是很难根治的。
第3个回答  2021-02-05
应该是没有治愈的可能性,因为基因类的疾病按照现在的技术水平是无法治愈的。
第4个回答  2021-02-05
没有可能,这种疾病是属于先天性的一种基因疾病,人类是没有办法干涉基因情况的。
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