中国新冠病毒疫苗上市，还有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
科技部副部长徐南平说，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
扩展资料
我国疫苗相关情况
1、我国疫苗研发始终在全球第一方阵，始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位；
2、自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超300万剂次；
3、接种结果充分证明我国疫苗安全性良好；也发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近，主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二；
4、接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种，后再开展其他普通人群的接种。
参考资料来源：莆田网警巡查执法—来了！中国新冠病毒疫苗已获批上市
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