13、答案是：D。
该夫妇的基因型是：AaXBXb、AaXbY。
D是错的，该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16。
（对于白化病来说，正常的概率是3/4；
对于色盲来说，正常的概率是1/2，但正常男孩的概率是1/4；
所以对于两病来说，正常男孩的概率是3/4*1/4=3/16。）追问
该夫妇的基因型是：AaXBXb、AaXbY。
D是错的，该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16。
（对于白化病来说，正常的概率是3/4；
对于色盲来说，正常的概率是1/2，但正常男孩的概率是1/4；
所以对于两病来说，正常男孩的概率是3/4*1/4=3/16。）追问
这个题咋分析？
追答C是错的。
灰身黑身位于常染色体上，红眼白眼位于X染色体上，C项的正确答案应该是3/8。
那怎样判断显隐性？
你的那个在那种染色体的结论怎么得出来的
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2013-10-31
答案是A.
A该图是精原细胞，在形成初级精母细胞染色体加倍，应该是4个染色体组
B形成精原细胞的过程是有丝分裂，四分体只在减数第一次分裂前期中出现
C色盲基因是性X染色体隐性遗传，儿子的肯定是母亲的
D父亲精子的细胞型有AY,AXb，aY,aXb，母亲基因型是AaXBXb，你自己算
A该图是精原细胞，在形成初级精母细胞染色体加倍，应该是4个染色体组
B形成精原细胞的过程是有丝分裂，四分体只在减数第一次分裂前期中出现
C色盲基因是性X染色体隐性遗传，儿子的肯定是母亲的
D父亲精子的细胞型有AY,AXb，aY,aXb，母亲基因型是AaXBXb，你自己算
第2个回答 2013-10-31
您好，生命科学团队为您服务
答案D
A图中显示是1对常染色体和1对性染色体，短的是y染色体，所以是2个染色体组
B形成精原细胞是通过有丝分裂，所以不会出现四分体（联会）
C性染色体遗传，若是生儿子则是没有父亲的X染色体，所以致病基因一定来自母亲
D可推出父亲基因型AaXbY，母亲基因型AaXBXb，题干计算为0.5*0.75*0.5=3/16
欢迎追问偶
答案D
A图中显示是1对常染色体和1对性染色体，短的是y染色体，所以是2个染色体组
B形成精原细胞是通过有丝分裂，所以不会出现四分体（联会）
C性染色体遗传，若是生儿子则是没有父亲的X染色体，所以致病基因一定来自母亲
D可推出父亲基因型AaXbY，母亲基因型AaXBXb，题干计算为0.5*0.75*0.5=3/16
欢迎追问偶
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