真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
基因是生来就有的，只要出生了，检测出来也只有优生的意义，没有任何药物可以改变基因，号称可以通过检测出癌症基因来预防癌症只是一种盈利的方式而已。
关键是目前普通百姓不了解基因技术是什么，只知道是高科技。真正的基因检测一个点位要数千元。现在很多所谓的基因公司并不是做基因检测，而是通过一些生理指标反推可能是什么基因有问题，费用就低了。如果基因知识普及了，会是另一种情况。就像以前的炒纳米概念一样，曾经渗透到衣食住行各方面，现在没什么消息了。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
以『23魔方』为名，自然认为是23andMe的模仿。然而开始并不是，以前走的是低通量SNP分型+天赋基因检测之类的骗钱路线，比较像现在的360基因什么的。
现在突然间摇身一变改成23andMe/WeGene的模式了，pr策略也有显著变化，也算是有了模仿23andMe的些许诚意。好处是在国内，至少让WeGene在同一个生态位有了竞争对手，对于消费者显然是好事。
拓展阅读，科普一下基因检测方法：
我是生命科学科研工作者，已做14年了，基因检测水也很深，基因检测方法有很多种：
一代测序中的Sanger测序，是世界公认的金标准，测序长度800bp，就测一次准确率达99.99%，不怕你重复送样，是法医鉴定唯一指定的方法。
特点：适合小量个性化测序，随便设计套餐组合，用于临床，精准，成本偏高，质量非常好把控，因为有过程、有结果序列可追溯；
二代测序，长度100bp，因为结果不准确所以要反复多次测序，然后再拼接、再比对、再分析、再人工判读，所以二代测序准确度就与反应的乘数，分析人员的水平，有直接的关系，如果商家就测1 X， 那数据质量就大打折扣了（一般得测10 X以上）。
特点是成本低，适合高通量科研大数据检测，上千个位点的测序，缺点是数据准确度不够高。二代测序行业良莠不齐，没有标准，成本可高可低，没办法控制，是良心生意，消费者没办法把控。
芯片测序，测一个点只测一次，特点：测序数据量最少，成本最低，位点是按照预计的可能性设计的，所以准确度就更有待提高了。三代测序，是单分子测序，原理很科学，但现在还很不完善，成本也高；
除此之外还有PCR EB胶电泳法法、质谱法等非主流方法测序。测序也是一分价钱一分货，基因检测准确才有意义，不然会起反作用。本人以为项目宁少勿滥，不然就是白花钱。
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