第1个回答 2013-03-25
知识点总结在自然生物必修
遗传的基本规律
（1）基因的分离定律
①豌豆材料的优点：
（1）豌豆严格的自花授粉，和封闭授粉的情况下保持纯种。
（2）品种很容易区分的特征。
②将人工杂交测试过程：阉割的杂交（左雌蕊）→装袋（防篡改）→人工授粉
③相对遗传现象：一对相对的性状纯合子亲后代表现出表型的F1代，F2代分离，分离比为3:1自费。的法律的本质
④基因的分离：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在减数分裂过程中，等位基因的同源染色体分开分离，分别进入两个配子，配子遗传给后代。
（2）的基因的法律的自由组合
①在两对等位基因的控制由两对相对的性状遗传现象：它具有两对相对的性状的纯合亲本杂交种，生产F1自交，4后代的表型比为9:3:3:1。在每个纯合子的表型，分别占全国的1/16，在子二代占4/16，9/16双占主导地位的个人比例;双隐性个体的比例为1/16，单杂合子2/16 ×4 = 8/16，4/16占双杂合子;父母类型比为9/16，1/16每个比例每个重组类型的3/16，3/16的
②基因自由组合法的本质：在非同源染色体不分离，或它们的组合的非等位基因为非干扰。减数分裂过程中所形成配子同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体的非等位基因自由组合。
③使用法律的原则自由组合的基因，培育新的品种：不同品种的优良性状，杂交第一选择，以满足需要，然后连续自交获得纯合的优良品种。
记忆点：
1。基因的分离定律：在这种混合的两种生物特征较纯的一对，第一代只表现出显性性状分离现象的第二代，数接近3：1的显性性状和隐性性状。
2。本质的的基因隔离法：在一对同源染色体杂合子的细胞，具有一定程度的独立性，和生物体在减数分裂过程中与分离形成配子，等位基因的分离，分别进入两个配子配子它们的后代。
3。基因分型的特征记忆体的表型基因型表现。表型=基因型+环境条件。
4。自由组合的遗传规律的本质是：位于非同源染色体不分离，或它们的组合的非等位基因为非干扰。减数分裂过程中所形成配子同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体的非等位基因自由组合。基因的自由组合n个等位基因产生配子的法律的范围内，最多可以有2n种。细胞周期
细胞增殖
（1）：连续分裂的细胞，从完成的分裂开始，到下一个，直到分裂完成。
（2）有丝分裂：
相间的特点：完成DNA分子的复制和蛋白质合成的主要变化在
中期染色体出现前，中期明确安排，迟到分割;最后消失。特别注意的着丝粒分裂后期，暂时的染色体数目增加一倍。
动物和植物细胞的有丝分裂的不同，以不同的方式：前纺锤体的形成;。晚胞质不同的方式。
（3）减数分裂：
对象：有性繁殖的生物
时期：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞
特点：染色体只复制一次， BR />结果：新一代的细胞连续分裂两次的生殖细胞的染色体数目，比原始生殖细胞的减少了一半。
精子和卵子形成染色体减数第一次分裂染色体复??制，同源染色体联会形成四分体（通常是跨之间的非姐妹染色单体单体的交换）中期同源染色体排列在重大的变化：在后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合;减数第二次前期零散分布在细胞内的染色体，着丝粒染色体排列在赤道板的单体分离，染色体着丝粒分裂染色体在赤道板。
图形识别：有丝分裂和减数分裂（二倍体生物，例如）
1细胞同源染色体...减数第二分裂
同源染色体联会形成四分体，配置在赤道板或彼此分开......减数第一次分裂
同源染色体没有这种特殊的行为...有丝分裂
记忆点：
1。减数分裂，一半的生殖细胞中的染色体数目是小于原始生殖细胞。
2。减数分裂过程中联邦同源染色体之间彼此分开，这表明与若干独立染色体;两条同源染色体朝向电极是随机的，对染色体的不同（非同源染色体）可以自由组合。
3。染色体数目减半的发生减数分裂过程中的减数第一次分裂。
4。一个精原细胞减数分裂，形成4个精子细胞，精子细胞，然后通过复杂的变化，精子的形成。
5。一个卵原细胞经过减数分裂，形成一个卵细胞。
6。对生物体进行有性繁殖，减数分裂和受精前保持每一种生物的后代体细胞染色体数目不变，生物的遗传和变异，是非常重要的
</三，性别决定与伴性遗传
（1） XY性别决定方式：女性身体有一对相同的性染色体（XX），男性的身体有异型性染色体（XY）。减数分裂形成精子，含有Y染色体的精子含X染色体的精子。女性只产生一个含有X染色体的卵子。施肥时，X精子和Y精子和卵子细胞，男性和女性所生的后代平等的机会和平等??的机会，比例为1:1。
（2）与X-隐性遗传特征（如色盲，血友病，果蝇的眼睛，叶女娄形遗传）
①男性患者多于女性患者
②属于交叉遗传（返祖现象）→女儿→爷爷的孙子
③女性患者，父亲和儿子的病人，男性病，他的母亲，女人至少为运营商
（3）X-染色体隐性遗传（如抗-VD佝偻病，钟摆型眼球震颤）
（1）女性患者多于男性患者。
②世代连续的现象。
③男性患者，患者的母亲和女儿。
（4）Y染色体遗传（如外耳道多毛症）
致病基因的父母给儿子，子传孙，世代连续性，也被称为雄性遗传的限制。
（5）分离的基因和基因：性联性染色体中的基因，一对同源染色体，性染色体伴性遗传本质的法律符合与分离之间的关系与基因法。
记忆点：
1。在生物体的细胞中的染色体可以分为两大类：常染色体和性染色体。
生物性别决定的主要有两种方式：一种是XY型，另一个ZW型。
2。伴性遗传的特点：
（1）X-连锁的常染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者的返祖现象（由于疾病的基因在X染色体上，一般男人由她女儿传记的孙子）;女性患者，父亲和儿子一定要有耐心，相反，男性患者必须有他们的母亲疾病的基因。
（2）X连锁的常染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，他们大多具有连续性，一代又一代有一代又一代的患者，母亲和女儿的男性患者一定要有耐心。
（3）与Y染色体的遗传特征：所有患者为男性，从父亲到儿子，子传孙（限男性遗传）疾病的基因。
的基因基本上（1）DNA是主要的遗传物质
①遗传物质：绝大多数的整个生物圈生物的遗传物质是DNA。只有一小数量的病毒DNA生物（生物细胞结构和DNA病毒），DNA是遗传物质（如艾滋病毒，SARS病毒，禽流感病毒）不存在的DNA，只有RNA，RNA是遗传物质。的
②证明，DNA是遗传物质的实验设计思想：尝试单独的DNA和蛋白质，单独地，直接观察到的作用的DNA。
（2）的DNA分子的结构和副本
一个①的结构的基本单元的DNA分子：脱氧核糖核苷酸（磷酸盐，脱氧核糖和碱基组合物）。
B?。脱氧核苷酸长链：一个特定的顺序由脱氧核苷酸聚合
C。平面结构如下：
三维空间结构：规则的双螺旋结构。
?结构特点：多样性，特异性和稳定性。
②DNA复制一。时间：有丝分裂间隔或减数第一次分裂间期
B。特点：边复制解旋酶;半保留复制。
C。条件：模板（DNA分子的两条链的），将原料（四个免费脱氧核苷酸），酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA连接酶）中，能量（ATP）
D。结果：通过复制相同的DNA分子和一个模板DNA产生。
E。意义：通过复制的遗传信息传递给后代，并要保持连续性的遗传信息。
（3）基因的结构和表达的
①的概念的基因：该基因是一个片段的遗传效应，线性排列的基因在染色体上的DNA分子。
②基因控制蛋白质的合成过程如下：
转录的DNA的一条链为模板，形成信使RNA的过程中，通过碱基互补配对原则。
的翻译：核糖体信使RNA作为模板，作为运载工具的配置与一定的氨基酸序列的蛋白质分子
记忆点：
1转移RNA合成。 DNA是物质的R型细菌产生稳定的遗传变化，噬菌体的各种性状是通过DNA后代，这两个实验证明DNA是遗传物质。
2。所有的遗传物质是核酸。的含有细胞的DNA和含有RNA和DNA只含有生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA。由于绝大多数的遗传物质是DNA，因此，DNA是主要的遗传物质。
3。千变万化的顺序的基础上，构成每个DNA分子的特异性的碱基对的DNA分子，和特定的顺序构成的多样性。从分子水平上的生物多样性和特异性。
4。的遗传信息的传输是通过DNA分子的复制。基因表达是实现控制蛋白质合成的DNA。
5。的独特的DNA分子的双螺旋结构提供了精确的用于复制的模板;通过互补碱基配对，以确保一个副本，可以准确地进行。两个互补链的相互关系中的比重。整个DNA分子，嘌呤碱，和=，和嘧啶碱基。整个的DNA分子，和每一条链在分子内，在相同的的比率。
6。子代和亲本性状类似的后代获得了DNA复制的父母着想。
7。基因的DNA片段的遗传效应，线性排列在染色体上的基因，染色体上的基因的载体。
8。由于不同的基因的脱氧核苷酸序列（碱基序列）的安排是不同的，因此，不同的基因含有不同的遗传信息。 （即：基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息）。
9。的DNA分子的脱氧核苷酸的顺序决定的信使RNA的核糖核苷酸顺序，信使RNA的核糖核苷酸顺序决定氨基酸序列的蛋白质的氨基酸序列的最后决定的结构和功能的特异性，从而使生物体表现出各种遗传特征。基因控制蛋白质的合成：在一个基因的碱基的数目：在mRNA上的碱基的数目：氨基酸的数目，6:3:1。氨基酸密码子是信使RNA的三个相邻的核苷酸，而不是转移RNA基地。转录和翻译过程中，严格按照碱基互补配对的原则。注：配对时，??对应A的RNA为U
10。所有生物的基因控制的遗传性状。一些基因控制，通过控制合成的酶的代谢过程;基因控制性状的另一种情况下，通过控制的蛋白质分子的结构，直接影响的性状。
生物变异
（1）基因突变
①基因突变的概念：在DNA分子中的碱基对发生的添加，删除或更改引起的基因结构的变化。
②基因突变的特点：a。 b基因突变的生物世界中普遍存在的基因突变是随机发生的C基因突变的频率是低d。大部分的基因突变是有害的生物体的
③基因突变的电子意义。基因突变是不定向的生物变异，生物进化的初始原料的基本来源。的类型
④基因突变：自然突变，诱发突变
⑤人工诱变育种的变化可以提高通过人工突变频率，可以显着提高生物性状。
（2）染色体变异
①染色体结构的变化：删除，添加，倒位，易位。如：猫叫综合征。变化的
②染色体数目：增加或减少，并成倍增加减少个体染色体的形式在细胞内的基因组中。
③基因组的特征：在基因组中不包含同源染色体B含有在一个基因组染色体形态，大小和功能是不相同的c，含有控制生物性状的基因组的整个基因组④二倍体或多倍体：由受精卵成单个的体细胞包含几个基因组是几次身体;发展成未受精的生殖细胞（精子或卵子）个人单倍体（有可能是在基因组中的一个或多个）。
⑤人工诱导多倍体方法：发芽的种子和幼苗用秋水仙素。原理：当秋水仙碱的作用在细胞分裂，抑制细胞分裂前期纺锤体的形成和染色体不分离，导致的细胞的染色体数目的两倍。
⑥多倍体植物特征：粗壮的茎，叶，果实和种子都比较大的营养素，如碳水化合物和蛋白质含量有所增加。
⑦的的单倍体特征：植株生长弱，高度不育。获得单倍体植株文化花药退休。单倍体育种的意义：大大缩短养殖年（只有两个）。
记忆点：
1。基因组是一组非同源染色体的细胞，它们是相同的形态和功能的，但载流子，以控制生物生长和发育，遗传和变异的所有信息，所以，一组染色体被称为基因组。
2。遗传变异是遗传物质的改变，包括基因突变，基因重组和染色体变异。最大的特点是基因突变，产生一个新的基因。这是一个变化的基因在染色体位点。基因突变在两个共同的并且是随机发生的，和突变率是低的，大多数生物体有害的突变是不定向的。基因突变是生物变异，生物进化的初始原料的最终来源。原有基因重新组合的重组生物体，没有产生一个新的基因，这是不一样的单独的基因重组到个人只是通过杂交。通过有性生殖过程实现的基因重组，提供了极其丰富的生物变异的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一，而生物进化具有非常重要的意义。上述两种使用显微镜的变化是不可见的，而在染色体结构的染色体变异和的数目中的变化的显微镜，可以清楚地看到。这是与前两者最重要的区别。变化涉及的染色体变化。这样的结构变化，个体数量和时代的变迁，在现实生活中是全方面的变化具有十分重要的意义，从而推论系列的概念和类型，如：基因组，二倍体，多倍体，单倍体和倍多运动种类。优生措施
六个人类遗传病的优生学
（1）：禁止近亲结婚，遗传咨询，生育年龄的推广，产前诊断。
（2）禁止近亲结婚：近亲结婚夫妇继承自共同祖先的机会与某种疾病遗传基因的概率大大增加患隐性遗传病的孩子出生，大大提高了。
记忆点：
1趾，和指软骨发育不全单基因常染色体显性遗传性疾病;抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑单基因常染色体显性遗传的单基因X病;隐性遗传病，进行性肌营养不良，色盲，血友病单个基因的X-连锁隐性遗传病唇裂，无脑儿，原发性高血压，少年糖尿病是一种遗传性疾病，另一种染色体遗传疾病中常疾病的21三体综合征，猫叫综合征疾病的性染色体和性腺发育不良。
7个细胞质遗传
①细胞质遗传的特点：母系遗传（原因：受精卵在母细胞的细胞质几乎全部来自）;的后代分离（原因：生殖细胞在减数分裂，在细胞质中的遗传物质随机不平等分配给子细胞）。
②细胞质遗传的物质基础：主要分布在线粒体和叶绿体细胞质内存在DNA分子，这些DNA分子，可以控制某些性状。
记忆点：
1个鸡蛋中含有大量的细胞质，而精子中只有极少量的细胞质，这意味着几乎完全受精卵卵母细胞的细胞质中，所以由遗传材料中的细胞质控制性状由卵细胞，因此，总性能的后代的母本性状的后代。
2。其主要特点是：细胞质遗传的母系遗传，后代不出现一定的分离比。细胞质遗传特性的形成原因：受精卵的细胞质几乎全部来自卵子减数分裂，随机的遗传物质在细胞质中，不平等的分配鸡蛋。细胞质遗传的物质基础：叶绿体，线粒体和细胞质DNA。
3。核基因和细胞质每一个有相对的独立性。这是因为，尽管在染色体还没有发现在细胞质中，相同的结构，但定性基因和核基因，可以自我复制，可以是由转录和翻译控制蛋白质的合成，即，具有稳定性和连续性，可变性和独立性。核基因和细胞质和相互影响，在许多情况下是细胞质的结果。
8个基因工程
（1）基因工程的概念，标准的概念：在体外人工“剪切”和“拼接”的DNA分子，改造和重新组合，然后导入受体细胞内的无性繁殖和表达的重组细胞内的受体细胞中，以产生所需的人类基因生物的基因产物。
流行的概念：按照人民的意愿，一个生物个体的基因拷贝，点缀其间的转变，然后到另一种生物的细胞，定向改造生物的遗传性状。
（2）遗传操作工具
A.基因的剪刀 - 限制性内切酶（简称为限制性内切酶）。
①分布：主要在微生物。
②作用特点：特异性，即识别特定的核苷酸序列，切割特定的切点。
③结果：产生粘性末端（碱基对）。
B.基因缝纫机 - DNA连接酶。部分
①连接：磷酸二酯键，是不是一个氢键。
②结果：两个相同的粘性末端的连接。
C.困为基础的交通工具 - 载体
①作用：外源基因进入受体细胞。条件
②有：a，可在宿主细胞中复制并稳定地贮存。 ，具有多个限制性位点。
C，一些标记基因。
③类型：质粒，噬菌体，动物和植物病毒。的
④的质粒，其特征在于：该质粒是最常用的载体遗传工程。
（3）基因操作的基本步骤
A.提取的靶基因
靶基因的概念：人需要特定的基因，如人胰岛素基因，昆虫抗性基因，抗性基因，干扰素基因。
萃取方式：
B.的目标基因和载体结合
分别与同种限制性内切酶切割靶基因的质粒DNA（载体），以产生相同的粘性末端，切割下的靶基因和切割后的混合并加入适量的DNA连接酶，以形成重组DNA分子（重组质粒）
C.基因到受体细胞
受体细胞的质粒：大肠杆菌，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），根癌土壤杆菌，酵母，植物和动物细胞
D.这样的
检测方法的检测和目标基因的表达质粒的大肠杆菌细胞的抗生素抗性基因是放置到适当的抗生素，如果正常生长的细胞含有重组质粒。
表示：受体细胞表现出特定的特征，完成靶基因的表达过程。如：棉花棉花细胞的基因导入，叶片的棉铃虫食用被杀死;胰岛素基因导入大肠杆菌可以合成胰岛素。
（4）结果和基因工程基因工程与医疗卫生B.基因工程，农业，畜牧业，食品工业的发展前景
/>
C.基因工程和环境保护
记忆点：
转运必须具备的功能：能够在宿主细胞中复制并保持稳定;多个酶切位点，以外源基因连接;一些标记基因，便于筛选。质粒是最常用的基因工程的载体中，它存在于许多生物如细菌和酵母，是一个小的圆形的能够自主复制的DNA分子。
2。遗传工程的一般步骤包括：①提取的目标基因和靶基因的载体结合②③引入目的基因导入靶基因的检测和表达的受体细胞④。
3。到受体细胞的重组DNA分子，受体细胞必须表现出特定的性状的靶基因的表达过程完成。
4。区分和理解共同转运体和受体细胞，转运质粒，噬菌体，动物和植物病毒，受体细胞的大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，土壤农杆菌，酵母和动物和植物细胞。
5。基因诊断标记的放射性同位素，荧光分子，如DNA分子作为探针，使用DNA杂交的原则的检体的遗传信息，识别被检测到，检测的疾病，以达到目的。
6。基因治疗是健康的外源基因导入的细胞的遗传缺陷，治疗疾病的目的。
IX的生物进化
（1）自然选择学说：过度繁殖，生存斗争，遗传变异，适者生存的。
（2）种：在自然区域的分布，形态结构和生理功能，而且在自然状态下，能够交配，繁殖和产生可育后代的一组人。
人口：指的是个人的一组相同的物种生活在同一个地方。
基因库的人口：一个包含所有基因的人口中所有的个体。
（3）现代生物进化理论的观点：人口的基本点是生物进化，生物进化的种群基因频率的变化，其本质的基本单位。基因突变和基因重组，自然选择和隔离的物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合影响，人口司，最终导致新物种的形成。
（4）基因突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择，种群的基因频率定向，并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件（生殖隔离的形成，标志着新物种的形成）。
基础的现代生物进化理论的自然选择理论。
记忆点：
1。在本质上是生物进化过程中群体基因频率的变化过程。
2。为核心的现代生物进化论的自然选择理论，其基本点是：人口的基本单位是生物进化，生物进化，种群基因频率的变化的本质。基因突变和基因重组，自然选择和隔离的物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合影响，人口司，最终导致新物种的形成。
3。隔离是指个人的同一物种的不同种群之间的基因在自然条件下是不能自由交换。包括地理隔离和生殖隔离。它的作用是阻止种群间的基因流动，自然选择在不同的方向，使人口的基因频率，必要的条件和物种形成的重要组成部分。
4。形态和生物进化生物的进化是同一物种的发展和变化，时间可长可短，不同程度的性格变化，基因频率的任何变化，无论尺寸变化之间的差异，被认为是范围的进化，物种形成时，必须是建立在突破各种界限形成生殖隔离的基因频率的变化。
5。机体的每一个细胞都有一套完整的遗传物质，包含的种类，发展至今已成为必须完成个人基因。
6。在体内，细胞没有表现出全能性，但具有不同的组织和器官的分化，而这是在一个特定的时间和空间条件下的基因的选择性表达的结果。
第2个回答 2013-03-23
在减数第一次分裂过程中同源染色体分开,所形成的两个次级细胞中遗传信息并不相同,其原因是等位基因随着同源染色体分开而分配到两个次级细胞中（例如基因型AaBb，产生的子细胞会有AB与ab；Ab与aB两种可能），还有可能发生交叉互换，就更加的不同！
第3个回答 2013-03-23
减一后同源染色体分开,同源染色体上的基因是不同的,有的可能是显性基因也可能是隐性基因,所以不同啊
第4个回答 2013-03-23
减数第一次分裂后期同源染色体（大小形状相同，携带的遗传信息不同）分离（至两个子细胞），非同源染色体自由组合。