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2—氯丁烷 如何制取 1,3丁二烯 步骤
如题所述
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推荐答案 2013-04-01
分两步消去 第一步中消去后 在2 3 号C上连有双键 第二步 在双键上用卤族单质加成 第三步消去后在1 3 号C上连有双键 即制得1,3—丁二烯第一步CH3CHClCH2CH3 + NaOH =醇 加热= CH3CH=CHCH3 + NaCl +H2O第二步CH3CH=CHCH3 + Cl2 === CH3CHClCHClCH3 第三步CH3CHClCHClCH3 +NaOH =醇 加热= CH2=CHCH=CH2 +2NaCl + 2H2O
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其他回答
第1个回答 2013-03-31
消去反应得到2-丁烯。然后和溴水加成得到2,3-二溴丁烷,然后消去得到1,3-丁二烯
本回答被网友采纳
第2个回答 2013-04-01
该反应是先进行消去反应得到2-丁烯,再进行卤代加成反应,最后进行消去反应
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2—氯丁烷
如何制取
1,3丁二烯
步骤
答:
先用KOH+C2H5OH消去成1-丁烯
,再用HBr+Na2O2在2号位上加上一个Br,再用KOH+C2H5OH发生消去反应得2-丁烯,再用Cl2+CCl4(溶剂)加上两个Cl得2,3-二氯丁烷,再用KOH+C2H5OH消去得1,3-丁二烯。
2—氯丁烷
如何制取
1,3丁二烯
答:
消去反应得到
2
-丁烯.然后和溴水加成得到2,3-二溴
丁烷
,然后消去得到
1,3-丁二烯
2
-丁烯
制取1,3-丁二烯
方程式 我对答案
答:
1
)2--
氯丁烷
CH3-CH=CH-CH3+HCl--->CH3-CH2-CHCl-CH3 2)2--丁醇 CH3-CH2-CHCl-CH3+H2O--NaOH--> CH3-CH2-CH(OH)-CH3+ HCl 3)
2,3
--二氯丁烷 CH3-CH=CH-CH3+Cl2--->CH3-CHCl-CHCl-CH3 4)2,3--
丁二
醇 CH3-CHCl-CHCl-CH3+2H2O-NaOH--> CH3-CH(OH)-CH(OH)-C...
1氯丁烷
通过多步反应生成13
丁二烯
可以吗
答:
1. 1-氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热,发生消去反应,生成1-丁烯
。2. 1-丁烯在催化剂作用下,与氯化氢发生加成反应,生产2-氯丁烷。3. 2-氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热,发生消去反应,生成2-丁烯。4. 2-丁烯与氯气发生加成反应生产2,3-二氯丁烷。5.2,3-二氯丁烷与氢氧化钠...
2
-
氯丁烷
合成
1,3-丁二烯
,第一步
怎么
确定会在第二个和第三个碳上反应...
答:
电中性化合物(如卤代烷和醇)进行消除反应(指消去反应)时,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃。又称扎依采夫规则。根据上述规则,可知在
2,3
号碳原子之间消去。
1氯丁烷
通过多步反应生成13
丁二烯
可以吗?
答:
可以的。1-
氯丁烷
首先发生消去反应生成1-丁烯,然后在500摄氏度时,发生取代反应,生成3-氯-1丁烯,最后发生消去反应,可得
1,3-丁二烯
。
以1-丁醇为原料
制备
正戊酸,丁酮,乙醛,
1,3-丁二烯
答:
1
-丁醇与HCl反应生成1-
氯丁烷
,与镁粉反应生成格氏试剂,与二氧化碳反应后加水酸化得到戊酸。1-丁醇与浓碱加热生成1-丁烯,通过浓硫酸,再加水蒸出即得丁酮。前得1-丁烯与干燥HCl作用得2-氯丁烷,再次与浓碱加热得2-丁烯,臭氧化,锌粉还原即得乙醛。前得2-丁烯与氯气在铁粉催化下生成
2,3
-二氯丁烷...
2,3
-
氯丁烷
的消去反应有多少种?
答:
生成丁烯。CH3CHClCH(Cl)CH3 → CH3CH=CHCH3 + HCl β-消去:
2
,3-
氯丁烷
中的双键上的氢原子与相邻的碳原子上的一个氯原子发生消除反应,生成
1,3-丁二烯
。CH3CHClC=CHCH3 → CH3CH=C(CH3)CH3 + HCl 需要注意的是,不同的反应条件可能会导致不同类型的消除反应发生。
以乙炔为原料合成
2
-
氯
-2-溴
丁烷
?
答:
具体反应
步骤
如下:
1
.将乙炔、溴和
氯
混合在一起,并在加热的条件下进行反应。2.反应中,溴和氯分别参与反应,生成溴化氢和氯化氢。3.溴和氯分别在反应中作为卤代试剂,与乙炔发生加成反应,生成
2,3
-二卤代丙烯。4.经过多次加成反应后,最终生成2-氯-2-溴
丁烷
。5.反应结束后,通过蒸馏和其他化学...
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