先获取大鼠的生长激素基因，在细胞外与运载体结合，形成重组DNA，再导入到小鼠的受精卵中，成功表达后，小鼠长成超级小鼠，块头倍儿大，威猛无比。 其原理是基因的结构和功能。操作技术：基因工程技术，也叫重组DNA技术。
用结扎了输精管的雄性小鼠与发情期的雌性小鼠进行交配，虽然不能引起受精，但可以刺激子宫颈管，使雌性小鼠体内的黄体活化，造成能继续妊娠的内分泌环境，这种小鼠称为假孕雌性小鼠。
将经显微注射的细胞受精卵移植至交配第3天的假孕母鼠输卵管中，仍可正常发育。操作时，最好是在两侧输卵管同时移植。这样，情况良好时可得8只仔鼠，有时仅能产生1只仔鼠，因为DNA注入而造成的损伤可使许多受精卵在中途停止发育。
扩展资料：
在体外将外源基因导入胚胎干细胞；然后将转基因的胚胎干细胞通过显微操作仪注入动物囊胚，此胚胎干细胞可参与宿主的胚胎构成，形成嵌合体，直至达到种系嵌合。
胚胎干细胞体外培养时保持未分化状态，当被注入囊胚腔后，可以参与包括生殖腺在内的各种组织嵌合体的形成，因此将外源DNA导入胚胎干细胞就可实现基因的转移。
出生的动物其生殖系统就可能整合上外源基因，通过杂交繁育可得到具有纯合目的基因的个体，即转基因动物。胚胎干细胞介导法在小鼠上应用比较成熟，在大动物上应用较晚。
参考资料来源：百度百科——转基因超级鼠
转基因超级鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。
DNA原核显微注射法：
一、待雌雄小鼠交配后，从雌鼠输卵管中取出核尚未融合的受精卵（精子进入卵细胞后，精子细胞核与卵细胞细胞核尚未融合前，这时的受精卵适宜转入大鼠生长激素基因）。
二、使用显微注射器在显微镜下将事先准备好的大鼠生长激素基因注入小鼠细胞核尚未融合的受精卵内（卵细胞细胞核或精子细胞核中）。注射之后，小鼠受精卵内的精子细胞核和卵细胞细胞核将融合成一个细胞核，其中携带着转入的大鼠生长激素基因。
三、将已经导入了大鼠生长激素基因的受精卵注入雌鼠的输卵管中。这样，雌鼠的输卵管中就有了两种受精卵，一种是导入了大鼠生长激素基因的受精卵，另一种是输卵管中原有的未转入大鼠生长激素基因的受精卵。
四、受精卵在雌鼠体内分裂形成胚胎，经过一小段时间雌鼠产下大小相差无几的幼鼠。
五、在同样的饲喂条件下，注入大鼠生长激素基因的幼鼠比与它同胎所生的幼鼠生长速度快2~3倍，体积大1倍。
胚胎干细胞囊胚显微注射法：
在体外将外源基因导入胚胎干细胞；然后将转基因的胚胎干细胞通过显微操作仪注入动物囊胚，此胚胎干细胞可参与宿主的胚胎构成，形成嵌合体，直至达到种系嵌合。
胚胎干细胞体外培养时保持未分化状态，当被注入囊胚腔后，可以参与包括生殖腺在内的各种组织嵌合体的形成，因此将外源DNA导入胚胎干细胞就可实现基因的转移。
出生的动物其生殖系统就可能整合上外源基因，通过杂交繁育可得到具有纯合目的基因的个体，即转基因动物。胚胎干细胞介导法在小鼠上应用比较成熟，在大动物上应用较晚。基因的敲除及捕获常用这类方法。
扩展资料：
超级老鼠研究目的：
超级老鼠由美国凯斯—西保留地大学生物化学教授理查德·汉森领导的15人研究组培育出。研究结果首次在《生物化学杂志》上发表。
研究目的为加深对一种与代谢有关的激酶的了解。研究组将高度活跃的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（PEPCK-C）基因注入老鼠胚胎。
汉森教授说，超级老鼠主要利用脂肪转化能量，体内只产生非常微量的乳酸，它们不吃不喝也能跑4到5个小时。PEPCK-C主要存在肝、肾中。转基因结果之一是，超级老鼠肌肉内PEPCK-C含量最多可为普通鼠的100倍。
汉森说：“实验目的是了研究老鼠的能量代谢和在代谢方面意义重大的单一酶在组织中的作用，这种酶的含量通常没有这么高水平的表达。”
他说，转基因老鼠的身体和行为变化完全超出预计。
参考资料来源：百度百科-超级老鼠
参考资料来源：百度百科-转基因超级鼠
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用显微注射技术，成功地将大鼠生长激素重组基因导入一个小鼠的受精卵里面去，结果使出生的小鼠变成了大鼠。
这是因为小鼠获得了大鼠的重组生长激素基因，它与其同胞兄妹完全不一样，它生长迅速，体积大了1倍转基因超级鼠。
扩展资料
实验总结
（1）被研究的性状：鼠的个体大小（体积大小是一种性状）。控制该性状的基因：大鼠生长激素基因。
（2）转基因方法：显微注射法。
（3）实验结果：转基因超级鼠比与它同胎所生的幼鼠生长速度快2~3倍，体积大1倍。
（4）该实验说明：基因控制生物的性状。
（5）实验推论：在生物传种接代的过程中，传下去的是控制性状的
参考资料来源：百度百科—转基因超级鼠
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