第1个回答 2013-03-05
检测亚硝酸盐含量主题制作泡菜
厌氧乳酸杆菌和乳酸链球菌空气表面的肠道酸奶白色水添加剂4mg/kg,韩国,他们的体重,活胚胎数,10mg/kg体重0.30.5g3的克30mg/kg 30毫克/公斤,2毫克/公斤的尿液pH值和温度的微生物亚硝胺裂缝覆盖范围,4:1的半坛一致向上的泄漏可能是完整的,你必须看到所有的材料是过高,过小,过短,亚硝酸盐,盐酸,大量的氮化物,红玫瑰,标准色液体准备的标准估计的增值比色车身同色的液体食品防腐剂,可以容忍一定的范围内,将不会受到任何伤害
BR />主题微生物实验室培养
液体,固体,水,碳源,氮源,无机盐,pH值,营养成分之际,O2独特的营养成分,维生素,酸性,中性或呈弱碱性,生物的主要元素C,H,O,N,P,媒体提供。我们都知道,生物的生命活动不能被从水中分离出来,和C是最基本的元素生物?最重要的因素组成,主要的N元素,矿物质,在细胞内和细胞外的浓度,以保持平衡,
防止外来细菌的侵袭[1。防止微生物对周围环境的污染,杀菌材料,设备和供应品附近的实验酒精火焰周围的清洗和消毒,实验操作空间,衣物和双手的运营商,微生物的培养容器和用具,中等消毒疫苗接种;灯; 4,实验操作中应尽量避免接触。较为温和的物理和化学因素的影响,可杀死大部分致病微生物。强大的物理和化学因素的影响,煮沸杀死所有微生物,表面和内部的水消毒酒精擦拭双手氯消毒,灭菌,干热灭菌,高压蒸汽灭菌,紫外线辐射,化学品,按重量计算,融化消毒和燃烧陪替氏培养皿,在桌子上进行消毒,并允许的止血塞的Erlenmeyer烧瓶中的右手的火焰。锥形瓶中,迅速通过火焰花盆和花瓶正确的磁盘瓶用左手,右手(约10毫升)略大的锥形瓶中剩下的磁盘索赔板盖打开一个缺口,轻轻晃动。 4,等待冷却和固化片(约5×10分钟),该盘反向覆盖的培养皿中,在培养皿的底部。条痕板方法,稀释涂布平板法[稀释的分区通过一个平坦的表面上的电介质接种环,在一个更???独立的单细胞分布],[肉汤稀释系列,然后不同稀释度的细菌悬浮液被施加到固体培养基和琼脂表面。 ],[1,接种环上的火焰燃烧,直到冷却环热火焰环接种所述止血塞3,通过火焰的开口部4,灌装管开口伸入环5和肉汤的细菌培养基中接种,浸会暂停,火焰喷嘴冷却接种环,塞着棉球,6碟封面沾上细菌接种环右手打开缺口一个快速拉伸的土地被划为三至五年的平行线,盖上盖子。要注意不要剪,通过新闻媒体。正如在图7中所示,点火接种环,并让其冷却下来,从第一区域到第二区域的划线的划线结束后。重复上面的步骤,在三个区域交叉。请注意,不要继续超越第一。在图8中,该板被反转,放置在孵化器中。 ],[1,用10毫升的水消毒6填充在101? 10 ^ 6(这样做),第六订单号。 2,用101倍稀释的培养吸吸液管1毫升注射器。第一塑料吸管轻轻按下你的手指,吹和吸三次,肉汤和水,拌匀。图3?示出,从10 1 - 倍稀释液的试管中,以吸收1毫升稀释的步骤2倒入102倍稀释液在液体配管,混合操作是重复的。的最终稀释度的液体配管的方向,如已完成。注:课程消毒。口移液管在运行过程中,应该是在业务吗? 2厘米的火焰。 },{1,涂层浸渍在填充的烧杯中,用乙醇; 2,少量的肉汤(不超过0.1毫升)逐滴加入到介质3的表面都被浸湿用少量的醇涂覆火焰直到冷却的下来,酒精烧坏吗?的介质的表面上均匀地涂布在10秒钟之内,的涂布机肉汤。该涂层可以是一个旋转盘,因此,均匀的涂层。
主题
脲酶活性的统计②实际细菌每克含尿素分解细菌的土壤样品土壤DNA聚合酶链反应,大量的小应变营养的氨分离,生理,生长条件等,微生物学,和DNA复制的量的数目将允许特定类型的微生物的生长,并抑制或防止微生物生长的其它类型的介质,间接的计数方法(活菌计数法),从30 300,真菌,低死亡率,以及其他一些可行的在训练过程中形成的菌落数,活细胞的微观结构直接计算,实验测试因子群菌落空白对照组的实验结果:不排除治疗因素的影响。的实验程序,设备,材料,电器,和药物,为了防止培养时间的温度和时间,所产生的菌落数是未命中。 ],[1。一月盛信封小铲子土样在使用前进行消毒。称取土壤下的火焰。附近的土壤样品的阻燃倒入一个锥形烧瓶中,并在纱线中的插头。图3?的稀溶液在土壤中所示,在下一过程中的每个步骤中的火焰。
葡萄糖,为了避免混淆,所有类型的媒体,文化,日期,样品稀释平板培养,平交路口分离单个菌落
科目微生物纤维素,纤维素黄金乙醇分离纤维的样品标识棉C1葡萄糖,纤维二糖酶的透明圆D CX酶和纤维二糖,纤维二糖刚果红葡萄糖苷酶染成了红色复杂,选择合适的水解纤维素的培养丰富的纤维总理,纤维素分解菌产生纤维素分解殖民地的收集10纤维素降解菌的透明环,以确保微生物分解需要被从样品基质中分离的细菌以增加浓度。文化微生物,再加入刚果红刚果红纤维素酶基因选择性表达倒带发酵葡萄糖的显色反应的实际高度空泡化,高度分化的细胞高度分化的人身伤害组织去分化节省时间,新萌发的茎的形态和生理功能开花植物和长期承诺的MS培养基元素N,P,K,钙,镁,硫和其他微量元素铁,锰,锌,钼和器官,根,芽木年龄铜,有机生长的激素细胞分裂素激素的使用pH值是必要的,5.8 18至22℃下12小时后,使温度的微量元素和大量的植物细胞中使用的无机盐的光的量的比率的元素,蔗糖作为碳的寿命源同时能维持细胞的吗? ,甘氨酸,维生素和其他物质中的渗透压,以在一定程度上影响了正常的代谢途径的植物细胞,在体外,以满足特殊的营养要求。微生物有机营养。微生物培养物,不同的MS培养基中,则需要提供大量的无机养分,无机盐的混合物,包括大量的植物生长的必要的元素,和两种类型的微量元素。
复制模板母亲的四种脱氧核苷酸
涉及的内容
BR / a>
打开的双螺旋结构的DNA
DNA链
子链引物DNA合成
DNA聚合酶
/催化合成基地
DNA聚合酶链材料3'端的起点
BR /> 10?调整的耐受性的植物材料上生长的药物治疗,植物材料,100毫升,70%的6-50毫升酒精,消毒效果的pH值的软木? 7氯溶液汞盒无性繁殖和利用植物组织培养,植物材料,体积小,容量需求和文化条件。某些微生物,如细菌,真菌,和类似的,一些在生长的植物组织培养基中的生长也是合适的。微生物的培养物的污染会导致前功尽弃实验无菌操作,各种材料或制剂,至少做重复上述的基团。对照实验中,设置在一个锥形烧瓶中,可以得出,在一个锥形烧瓶中,配备了灭菌的培养基中,接种后的培养基,以产生用于说明合格细菌污染。
延伸的从一开始,从双链DNA链的5'端,在分子链中的5'末端的DNA的3'末端的3'末端的3延伸'端解锁变性温度在80? 100℃下30倍的两个模板DNA链作为模板,分别的两个引物,热变性和复性的耐火物的DNA序列的引物,热变性的DNA聚合酶的引物延伸我脱氧核苷酸II特定的副本。
离心管在-20°C的高压釜使用错误的恐惧,一次性吸头尖端的离心管,离心管和损害的进展,两个引物之间的缓冲区!朦胧的错误,以避免真相。
第2个回答 2013-03-05
我建议是理科。 物理化学好的话,理综可以考的很好。数学再差,高考100还是可以考得到的
对文科,考心理学更加难。读理科,考心理学还更加容易。
如果你报文科,你的优势只有语文,文科的人语文都很厉害的,你等于没有优势。文科拉分的科目是文综和数学。这都不是你强项。
所以,我建议你报理科,文理科是高一下学期做决定的,你看看高中你数学会不会好起来。
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第3个回答 2013-03-12
数学与选文理科无关。文理科都要考数学。心理学也需要计算。理科也可以报心理学,如北大、吉林大学等。
数学:弄清概念,把知识点逐个梳理一遍,总结解题方法。一份试卷(作业)做完,查对标准答案,哪些不会的、基础的赶快去补上;看看答题速度,学好控制时间和分配时间;注意答题过程和步骤,琢磨答案标准;揣摩题目要考的知识点。试卷做的不在多,而在精。琢磨错题。
奋斗中的小p孩 ,加油