烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。3-溴环己烯无色液休。沸点80一$2qC [ 5 . 3 SkPa )，相对密度d驴3 . p89(i。折射率 、智1. 5a3o不溶于水，溶于醚、苯、氯仿。可发生亲核取代，如水解、醇解、胺解氰解等分别形先断开所有的C=C，保持所有的取代基不变。然后在断开的碳上加氧，得到醛或者酮。如果是酮，氧化就结束了。如果这个醇无法脱氢成醛或者酮（比如三级醇），氧化不能进行。系统命名百度相关信息里面当然没有E和R，ER和双键有关，若双键上两个碳原子上连。成醇、醚、胺、睛。与碱金属、碱七金属可生成金属有机化合物。丙烷
乙烷CH3CH3 一氯代物1种（氯取代哪个氢都一样） 二氯代物2种（同碳两个氢取代和两个碳各一个氢）丙烷 CH3CH2CH3 一氯代物2种（氯取代左右两个碳上的氢都一样算一种，取代中间碳上的氢是另一种）二氯代物4种（从左至右为碳编号，1C、2C、3C）1C取代两个氢，1C取代一个氢，2C取代一个氢 ，1C取代一个氢，3C取代一个氢，2C取代两个氢。
结构决定性质,当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后,有机反应事实上非常简单,大多数走的都是同一个套路.当然这是一个比较慢的过程,需要长时间的积累,但是最后的效果是非常不错的.举例而言,对于羰基化合物,马上想到碳氧电负性不同,所以必定为极性基团,碳上带有一定正电荷,所以容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应,而常见的亲核试剂有：水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金属化合物等等.至于具体的反应方程式,不要硬记,因为忘得速度比你记得速度还要快.要从反应机理这个角度入手解决,还以羰基化合物的亲核加成为例：第一步基本上大同小异都是酸催化使氧接受一个质子生成氧正离子,但氧电负性大,所以必定会使羰基碳上的正电荷更为集中。
生成氯化银的物质的量----2.87/143.5=0.02mol----据反应方程式,该一氯代烷的物质的量也是0.02mol。一氯代烷的摩尔质量-----1.85/0.02=92.5g/mol，一氯代烷的分子式CnH(2n+1)Cl ----12n+2n+1+35.5=92.5 ----n=4----分子式C4H9Cl，如果不加硝酸酸化,有残存的氢氧化钠,加硝酸银将会生成氢氧化银白色沉淀,其不稳定,又会分解成褐色沉淀.NaOH+ AgNO3=AgOH(沉淀)..+..NaNO3 2AgOH=Ag2O+H2O。当用热的酸性高锰酸钾氧化时，A生成CO2和戊酸，B生成乙酸和2-甲基丙酸，CA 1-己炔 CH3CH2CH 2CH2C≡CH B 4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3 C。
