学习，讲究“根”，“基地”，“官能团”的区别
根：通常指的是一组原子带有电荷，如OH-。
组：通常指的是电中性的原子组。 p>官能团：决定的原子或原子团的有机化学性质，属于官能团的原子组是一个“基本”，“基地”不一定的官能团。官能团，如-CH 3。
例：区别羟基和氢氧根离子：
羟基（-OH）
氢氧根（OH-）
重大电气
显示，阴离子
稳定
不能独立存在的（如在溶液或离子晶体中存在）
对比以下的原子团：
-OH（羟基）和（羟基）
-NH2？ - NO2（硝基），（亚硝酸盐）
-CH 3（甲基）; CH 2 = CH-（乙烯基）CH≡C-（乙炔基），-C 6 H 5（苯基），-OR（烃氧基） BR p>-X（卤素原子）和（卤离子）
-
-COOH（羧基）和（羧酸酯）
（羰基）-CHO（醛基）
/>学习有机反应，应注意的问题
1。抓住本质的各类衍生
抓住官能团的特征，在乙醇的化学性质，甲酸乙酯，对羟基官能团的影响，从一开始就注意。由于的COH结构中的氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子，OH键和CO键的偏移量的氧原子的电子云。因此，在化学反应中的OH键和CO，可能会产生断裂。例如，当用乙醇钠反应的OH键的断裂，溴化氢，用乙醇和CO键的断裂反应;乙醇分子间脱水乙醚，无论是CO键的断裂，有OH键的断裂。 p>羟基活泼的官能团能够确定一些乙醇的化学性质，乙基乙醇的化学性质也有影响。例如，钠与水反应更强烈比与乙醇钠反应制得，其中有不同的效果，因为羟基的基团为氢原子和乙基，水分子中的氢原子是更容易离子化的缘故。
2。卤化烃（主要是卤代烷烃）和醇消除反应规则p>（1）查依金采夫规则：卤代烃，醇脱去HX，H 2 O和其它小分子的，总的氢原子脱去衣服从氢含更少的碳原子;
不是氢原子，卤代烃，（2）卤原子的碳原子相邻的碳原子与羟基相连的碳原子连接到氢原子上的原子相邻的碳原子的醇消除反应不能发生，和在主链的碳原子为2。
3。的醇的氧化反应法
（1）伯醇氧化成醛;
（2）二级醇氧化成酮;
（3）的是叔醇不易被氧化。
分子内原子团之间的影响
衍生物不仅官能团的性质，也由烃基的影响。 p>例如：羟基苯酚官能团的醇官能团，但两者的性质是不一样的。在COH在反应过程中，乙醇分子可以被分解的CO键，也可以是从OH键断裂。苯酚的分子在COH由于苯环OH键断裂的影响。这意味着，与乙醇相比，具有更强的酸性苯酚。此外，乙醇的分子中的羟基易于更换，并且是难以被取代的酚羟基基团，但很容易被取代的羟基基团邻位的酚羟基基团的苯环的影响，为氢原子对位。
比较羟基上的氢反应：
CH3CH2OH H2O
C6H5OH
HOCOOH
CH3COOH
甲酸
告诉指标
*
×
*
√ BR />√
√
√
√
√
用NaOH
*
×
√ BR />√
√
√
碳酸钠
*
×
√
√
√ BR />√
碳酸氢钠
*
×
所述
所述
√
√
结论：CH3CH2OH <H2O <C6H5OH <H2CO3 <CH3COOH <甲酸
有机合成的常规方法
1。
（1）烯烃官能团引入
（1）引入羟基（-OH）与水红利
②醛酮和氢加成
③卤化碱性水解
（4）酯水解
（2）引入卤素原子（ -X）
（1）烃X2取代
②不饱和烃-HX或X2
（3）酒精和HX取代
a>
（3）引入双键
①消除酒精或卤代烃引进的C = C
②酒精氧化引入C = O
2。消除官能团通过加成 - 消除羟基的不饱和键的消除/>（1）（-OH）
p>（2）通过消除或氧化或酯化的
（3）通过增加或消除氧化醛基（-CHO）
3。 p>根据合成需要（有时受居住表达一些进化途径），有机官能团的演变，进行中间产物的官能团的演变。有三种方式：
（1）衍生的官能团之间的进化关系;
（2）通过化学手段，使官能团分为两个
>
（3）通过一些手段来改变位置的官能团。
有机合成解决问题的思路
有机合成中的主题的答案在于：
1。合理选择简单的合成路线
2。掌握各类有机组成，结构，性质，衍生关系和重要的官能团，如引进和消除对方的基本知识。
推导有机合成路线一般有两种方法，“直导反演方法，比较常用的是思路，通过逆的方法，该方法：
（1 ）首先确定合成有机产品的类型，以及要合成的有机物质之间的关系问题中给出的条件; p>（2）的要求的最终产品的问题，作为一个出发点，考虑如何有机物从另一个有机物的系统单步反应后，如果A没有原料进一步考虑的是如何从其它有机物B的步反应体系，推导了给定的标题年底的原料;
（3）合成的一个特定的产品，它可能会产生多种不同的方式和手段应该选择最合理的前提下，既省原料材料，产量高，最简单的方法。
写异构体
准确，完整的书面异构体的结构一般是基于官能团异构 - 碳链异构体 - 位置异构体法律的顺序来写。
如：写C5H12O异构体的结构简单。
1。异构官能团：根据通式为CnH2n +2？O，我们可以看到在中学知识范围内的酒精和乙醚。
2。碳链异构体：5个碳原子的碳链有三个连接
C - CC
⑧↑
C - C - C -
④↑⑤↑⑥↑⑦↑
3。定位式异构体：醇，羟基基团的碳链中每个碳原子上分别与连接“↑”表示可以连接不同的位置。
①↑②↑③↑
C - CC
⑥↑
a>
C - C - C -
③↑④↑⑤↑
BR p>
醚，位置异构体是由于位置的不同氧
1↑（2）↑
分析已知8种同分异构体共有14个酒精和乙醚，然后重写碳骨架结构简单的。
使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物
1。力竭有机溴：
（1）不饱和烃（烯烃，炔烃，二烯烃，苯乙烯，等等）;
（2）的不饱和烃衍生工具（烯醇己烯醛）; （3）石油产品（裂解气，裂解气，石油裂化等）;
（4）天然橡胶;
（5）苯酚（生成白色沉淀物）。
2溴褪色由于萃取物质：p>（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳，氯仿，溴苯，二硫化碳等）;
（2）的密度小于1溶剂（液体饱和烃，直馏汽油，苯及其同系物，液态环烷烃，液体不饱和酯）。
3。酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：
（1）不饱和烃;
（2）苯系物;登记p>（3）不饱和的烃衍生物; p>（4）有机醇
（5）醛的含有机化合物：醛，甲酸，苯二甲酸酯，甲酸;
（6）石油产品（裂解气，裂解气油开裂）;
（7）天然橡胶。
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