你指的是动物细胞培养吧？
在细胞培养时，细胞的呼吸作用会产生很多CO2，和水结合会使细胞的生长环境PH下降，（酸化），这样不利于细胞的培养，为了保证细胞的培养环境在一个合理的酸碱平衡环境，就需要在培养液中加入缓冲液，中和掉部分的CO2，来保证培养的PH值平衡。
以下信息来源于，百度百科：
1、PBS（Phosphate-Buffered saline）磷酸盐缓冲液
甲液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠（无水）28.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
乙液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液、磷酸二氢钠（无水）2.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
甲、乙液于4℃保存，使用时按表3-2所示比例，配制成所需pH浓度，高压灭菌后室温保存。
用途：缓冲液有助于保持恒定的pH值。解决方案的渗透压和离子浓度通常与人体pH相近（等渗）。
2、HEPES液
生物缓冲液，化学性质稳定，在PH7.2~7.6范围内，比NaHCO3缓冲液的缓冲能力更强。
HEPES
英文全称：4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid; N-2-Hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid; 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazine]ethanesulfonic acid
中文全称：4-羟乙基哌嗪乙磺酸; N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸
分子式：C8H18N2O4S
分子量：238.31
用途：对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。
细胞培养常用10mmol/L。
10mmol/L HEPES缓冲液配制方法如下：准确称取HEPES 2.383g，加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌，分装后4℃保存。
3、NaHCO3缓冲液
常规缓冲体系的一部分，但是不稳定，易受空气中CO2的含量而改变PH值，影响缓冲效果。
一般使用较多的是磷酸盐缓冲液和NaHCO3缓冲液，因为它们比较容易配置，而且成本比较低。
追问如何将质量分数为80%的NaHCO2稀释成20%，老师要求配1L，应该取多少升80%的NaOH?
追答1，质量分数为80%的NaHCO2稀释成20%：
(涉及一些化学的公式：mol数=质量÷mol质量，相对分子质量=分子的mol质量=分子的各个原子的相对原子质量的和）
相对原子质量M：Na-23 H-1 C-12 O-16 M(NaHCO3)=68g/mol M(H2O)=18g/mol
稀释就加水，如果原溶液的质量为m,(这个可以自己称）溶液的mol数Y：m/(18g/mol)
设加入水的质量为m1g,现溶液的mol数X:(m1+m)/(18g/mol)
Y*M(NaHCO3)*80%=(Y+X)M(NaHCO2)*20% 解方程，就可以得到要加的水的质量了
2，因为：NaOH+CO2=NaCO3 NaOH：NaCO3=1：1
1L NaHCO3浓度为20%的溶液，需要的NaCO3的mol数是：1*β*20%÷M(NaCO3)=Q
（有些溶液体积和质量的公式有些忘了，好像还涉及溶液的“密度”，质量=体积×密度β）
设需要的80%NaOH溶液的体积是XL. M(NaOH)=40
Xβ*80%÷M(NaOH)=Q
解方程就可以得到，需要的溶液的体积了。有些关于化学的摩尔那一章的公式，你找书看看吧，网上的资料不全。