如果是烃基苯这类简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH₃、-OH、-CHO）时，苯环是取代基，以-CHO为母体。
当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号。选择母体的顺序如下：-OR，-R，-NH₂，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH₂，-COX，-COOR，-SO₃H，-COOR，在这个顺序中，排在后面的为母体，排在前面的为取代基，如：HO-C₆H₄（苯环）-Cl，命名为对氯苯酚。
扩展资料
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。
通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大，故也可比较相对原子质量。例如： I>Br>Cl>F>O>N>C。
2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。例如：-CH₂Br>-CH₃。
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子），则比较C原子上所连的原子，分别是Br，H，H（按原子序数由大到小排列）与H，H，H。因为Br>H，所以-CHBr>-CH。
参考资料来源：百度百科--系统命名法
参考资料来源：百度百科--化学命名法
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