盐酸普鲁卡因的理化性质如下：
1、水溶液加氢氧化钠试液加热后,用酸酸化析出白色沉淀,加过量酸沉淀又溶解。
2、水溶液加氢氧化钠试液再加热产生挥发性胺。
3、与苦味酸产生沉淀。
拓展知识：
一、药理作用：
作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
二、用法用量：
用于浸润麻醉，溶液浓度多为0．25%～0．5%，每次用量0．05～0．25g，每小时不可超过1．5g。用作腰麻，1次量不宜超过0．15g，用5%溶液。用于四肢的局部静脉麻醉，0．5%溶液40～150ml。神经传导阻滞时用1%～2%溶液，1次不超过1g。
三、利多卡与盐酸普鲁卡因的区别：
1、化学结构：普鲁卡因属于酯类局麻药，容易水解；利多卡因属于酰胺类局麻药，不容易水解。
2、黏膜穿透力：普鲁卡因黏膜穿透力弱，一般不用于表面麻醉；利多卡因黏膜穿透力强，可用于黏膜表面麻醉。
3、机体影响：普鲁卡因易引起过敏反应，所以应用前需做常规皮肤过敏试验；利多卡因一般不会引起过敏反应，所以应用时无需做皮肤过敏试验。
4、时效：普鲁卡因是短效局麻药，作用维持时间一般为30分钟；利多卡因是中效局麻药，作用维持时间一般为60~90分钟。
四、盐酸利多卡比盐酸普鲁卡因稳定原因：
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键.酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的2个邻位均有甲基,由于空间位阻原因，使利多卡因更稳定，在酸碱溶液中不易水解，体内酶解的速度也比较慢，此为利多卡因较普鲁卡因作用强,持续时间长，毒性缓段返大的扰饥原因。
利多卡因分子结构中含有酰胺键，但由于酰胺键的邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故利多卡因对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置1年，水解率均在0.1%以下。利多卡因比盐酸普鲁卡因稳定。