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零售药店的主管部门是药监局、工商局还是商务部呀?
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推荐答案 2021-11-11
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照,然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理,工商部门对经营行为(比如欺诈消费者等)和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实,在我国因为部门职能交叉,一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管,都是很正常的。
扩展资料:
办理药品经营许可证的申请材料:
1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”;
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;
3、拟经营药品的类别和范围;
4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积),并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离);拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高);
5、开办零售(连锁)企业,还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明;
6、申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;如需提交软盘的,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺;
7、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
8、按申请材料顺序制作目录。
零售药店的三证:
1、药品经营类三证(含药品商业批发与零售类公司及药店): 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》
2、药品生产类(药品生产厂家): 老三证:《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证:《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》(俗称“两证一照") 。
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其他回答
第1个回答 2021-12-06
是食品药品管理监督局主管,但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照,然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理,工商部门对经营行为(比如欺诈消费者等)和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实,在我国因为部门职能交叉,一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管,都是很正常的。
拓展资料:
药监局职责:
(一)负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。
(三)负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,并组织实施。
(四)负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
(五)负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
(六)负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
(七)负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
(八)负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作,参与相关国际监管规则和标准的制定。
(九)负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
(十)完成党中央、国务院交办的其他任务。
第2个回答 2021-12-16
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照,然后持营业执照办理税务登记证。
药品质量由药监局管理,工商部门对经营行为(比如欺诈消费者等)和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。
商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实,在我国因为部门职能交叉,一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管,都是很正常的。
拓展资料:
办理药品经营许可证的申请材料:
1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”;
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;
3、拟经营药品的类别和范围;
4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积),并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离);拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高);
5、开办零售(连锁)企业,还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明;
6、申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;如需提交软盘的,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺;
7、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
8、按申请材料顺序制作目录。
零售药店的三证:
1、药品经营类三证(含药品商业批发与零售类公司及药店): 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》
2、药品生产类(药品生产厂家): 老三证:《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证:《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》(俗称“两证一照") 。
第3个回答 推荐于2017-10-08
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理
营业执照
,然后持营业执照办理
税务登记证
。药品质量由药监局管理,工商部门对经营行为(比如欺诈消费者等)和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实,在我国因为部门职能交叉,一个经营者可能会有多个部门按照
法律法规
赋予的职责和职能分工对其进行监管,都是很正常的。本回答被提问者采纳
第4个回答 2013-01-07
是食品药品管理监督局
但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营
追问
我也在查相关法规,似乎食药局只是开业前的审核,开业之后的日常经营是工商还是商务部呢?
追答
你药店有几个许可证、营业执照、税务登记等证件,就会有几个部门过来管理
相似回答
药店的
行业
主管部门是
什么单位
答:
是食品药品管理监督局
但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营
药店
属于哪个
部门
管
答:
问题一:药店属于哪个部门
医药经营单位归食品药品监督管理局管
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食品
药品监督
管理局归谁管,与
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是什么关系?
答:
食品药品监督管理局是国家关于食品药品管理的一个独立部门,与工商管理局没有关系
。只是您如果要经营食品药品就先要去当地的食品药品监督管理局申办药品经营许可证,然后再去到工商部门办理营业执照,二者不可缺一。
什么是商品流通行政管理
部门
答:
商品流通行政管理
部门
就
是工商行政管理局
;工商行政管理部门负责流通领域商品质量监督管理工作工商行政管理局是政府
主管
市场监管和行政执法的工作部门。根据《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2008〕11号),设立国家工商行政管理
总局
(正部级),为国务院直属机构。(一)负责市场监督管理和行政执法的有关工作,起草...
工商
质监
药监
合并以谁为主的合并方案
答:
工商为主。工商局无论人数、职能、资源都是另二局的数倍以上,事实上可以理解为质监和药监并入
工商局,
也可以理解为食品药品监管职能交给工商局,取消食
药监局
。2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家...
请问开
药店
需要办哪些手续呢?
视频时间 09:36
食品安全监管
部门是
哪些部门?
答:
食品安全管理的主体是政府食品安全管理相关
部门
,主要是食品
药品监督
管理
局,
其他部门包括、国家质检总局、国家
工商总局
、
商务部
、环境保护部等机关部门。根据《中华人民共和国食品安全法》第五条 国务院设立食品安全委员会,其职责由国务院规定。国务院食品安全监督管理部门依照本法和国务院规定的职责,对食品...
监督管理
局是工商局
吗
答:
法律分析:市场监督管理局由
工商局
、质监局、
药监局
、物价局等几个
部门
合并而成。 而
工商行政管理局
是政府
主管
市场监管和行政执法的工作部门。 为整合市场监管资源,形成市场监管全力,加强食品安全监管、提高市场监管水平,建议将国家
工商总局
、国家质检总局、食品
药品监管局
食品监管部分、国务院食品安全办公室...
食品
药品监督
管理局和市场监督管理局区别
答:
法律分析:食品药品监督管理局是市场监督管理局的做出部分。市场监督管理局由
工商局
、质监局、
药监局
、物价局等几个
部门
合并而成。在行政体制改革的环境下,很多地方自下而上搞试点,以区县级为
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一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。新的市场监督...
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