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新资源食品的急性毒理试验、亚急性毒理试验哪里可以做、费用是多少?需要多长时间可以出报告?
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第1个回答 2013-01-31
各省的CDC应该都可以吧!具体时间要看人家之前的任务多不多了。各个机构的实际情况不同。
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新资源食品
安全性评价规程的规程正文
答:
原则上评价急性经口毒性试验、三项致突变试验、90天经口毒性试验、致畸试验和繁殖毒性试验
;但若根据有关文献资料及成分分析,未发现有毒性作用和有较大数量人群长期食用历史而未发现有害作用的新资源食品,可以先评价急性经口毒性试验、三项致突变试验、90天经口毒性...
新资源食品
卫生行政许可申报与受理规定的规定
答:
2.3简述在其他国家的批准应用情况:如美国、欧盟、加拿大、日本的批准情况和市场销售应用情况,在其他国家作为普通食品管理,食品添加剂、新资源食品、膳食补充剂、药品、功能食品管理等相关信息。3. 简述其他与研发有关的背景资料,如为改变工艺生产的
新资源食品,
应阐述改变工艺的理由,原工艺与新工艺的异同等,同时应说明新...
新资源食品
管理办法的新资源食品管理办法
答:
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内新资源食品卫生监督管理工作。 第六条 生产经营或者使用新资源食品的单位或者个人,在产品首次上市前应当报卫生部审核批准。第七条 申请
新资源食品的,
应当向卫生部提交下列材料:(一)新资源食品卫生行政许可申请表;(二)研制报告和安全性研究报告;(...
食品
安全性
毒理学
评价可采用什么方法
答:
必须进行急性经口毒性试验。3、必要时应进行免疫毒性检测评价。新表达的物质为非蛋白质,如脂肪、碳水化合物、核酸、维生素及其他成分等,其毒理学评价可能包括毒物代谢动力学、遗传毒性、亚慢性毒性、慢性毒性/致癌性、生殖发育毒性等方面。具体需进行哪些
毒理学试验,
采取个案分析的原则。
食品毒理学
评价
的试验
方法与标准都
有
哪些内容
答:
在法律法规层面,我国已建立了一套全面的食品安全性
毒理学
评价体系。例如,1994年批准的《食品安全性毒理学评价程序》(GB15193.1-2003)和1991年的《农药安全性毒理学评价程序》等,详细规定了各项试验方法和标准,如急性毒性试验、致癌
试验,
以及非程序性DNA合成实验等,共计21个标准,构成了一个严谨的...
食品
安全性
毒理学
评价程序和
试验
方法
有
哪些标准
答:
GB 15193.1-2003 食品安全性毒理学评价程序 GB15193.2-2003
食品毒理学
实验室操作规范 GB 15193.3-2003 急性毒性试验 GB15193.4-2003 鼠伤寒沙门氏菌 哺乳动物微粒体酶试验 GB15193.5-2003 骨髓细胞微核试验 GB15193.6-2003哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验 GB15193.7-2003 小鼠精子畸形试验 GB ...
简述
食品
安全
毒理学
评价的程序.8.什么是食品变质,包括哪些类型_百度...
答:
凡在产品质量或试验结果方面与国外资料或产品不一致,则应进行第三阶段试验。农药,食品添加剂,食品新资源和
新资源食品,
辐照食品,食品工具及设备用清洗消毒剂的安全性毒理学评价试验的选择。2.目的和结果判定 (1).急性毒性试验的目的(有七点)(2).各项
毒理学试验
结果的判定(有六点)3.影响食品...
请问什么是低聚果糖
答:
1982年,日本明治制糖公司中央研究所对低聚果糖的安全性进行了急性毒理试验、
亚急性毒理试验
、下痢试验等,结果表明了低聚果糖作为食品及食品配料的安全性。此外,还有很多的体内、体外
试验,
都用以评测低聚果糖对动物和人体的潜在毒性,结果表明,低聚果糖并没有任何副作用,惟一已知的影响就是进食大量低聚果糖(在小鼠的食物中...
胃痛定胶囊成份中“人参”和“五灵脂”为何
可以
同用?
答:
人参与五灵脂配伍口服对小鼠急性毒理试验表明,不具毒性,对大鼠
亚急性毒理试验
显示,对白细胞数及分类、血小板计数、血红蛋白含量、血清谷丙转氨酶活力、尿素氮均无明显影响。且对四氯化碳造成
的急性
肝损伤小鼠有明显的保护作用,也未降低人参的保肝作用。因此,《中华人民共和国药典》1977年版及以后各版药典...
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