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Kpnl和BamHI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!
如题所述
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第1个回答 2013-09-03
建议BamHI专用buffer,加1uL的BamHI,2uL的KpnI。
相似回答
Xbal和Xho
I双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!
答:
登录到
fermentas的
网站上最上方,在tool部分有一个Doubledigest的工具,点击点击进去以后,把你要切的两个
酶
勾上,提交,就会给出相应的
buffer的
建议。We recommend:
Buffer
2X Tango™2-fold excess of XbaI XhoI Incubate at 37°C 而且还可以看到每一种酶在此buffer中的活性,由于XbaI在2XTango...
用
fermentas的
Kpn1
和bamH
1做
双酶切
,用的
buffer是
Buffer bamH1,做了...
答:
质粒自连说明
双酶切
没有切开。不知道你的
buffer是
怎么选的,如果两种酶在buffer中的活性不同的话,活性较低的那个可以加大酶量,同时延长酶切时间,或者更换buffer。条件需要自己摸索。
SacI
和BamHI 双酶切
用
什么buffer
答:
NEB的话,BamHI是用buffer2,,3,4 ,酶活性都是100%,SacI是buffer1,4,酶活性是100%
。所以双酶切的话用buffer 4 好了。其他公司的酶的话,可以查目录或者网上的资料,看每种酶在不同buffer中的酶活性,然后选双酶切的buffer。
...
I
与Fermentas的
BstBI的
双酶切?
如何选择
buffer?
如何进行分步酶切...
答:
怎么是两个不同
公司的
呢。。。分步
酶切
吧。。。比如先用Takara的体系
BamHI
先切一下,我一般过夜酶切,然后酚-氯仿抽一下DNA,然后再用
Fermentas
的体系 BstB
I切
过夜。。。
fermentas
的pst1 限制性内切酶做
酶切
时, 一般加的
buffer是
bufferO,那...
答:
buffer tango
是fermentas公司的
一种较为通用
的酶切buffer
。fermentas的buffer有buffer O、buffer R 、buffer tango 、buffer G、buffer B 5种,依照酶的不同而定。http://www.fermentas.com/catalog/re/index.html 这里可以查到
什么酶
可以用
什么buffer
。
BamHI
Nde
I 双酶切
用哪种缓冲液
答:
TaKaRa
的酶的
话,用
K
buffer
。
Takara的NheI
和BamHI双酶切
体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓 ...
答:
1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且
BamHI
还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧。2、为什么不用NEB的酶呢?可以用
buffer
1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种
酶
都有HF酶,效率更高,都可以在buffer4中达到100%的效率。以上,...
HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有
BamHI
和Hind
III双酶切
用哪...
答:
推荐的是
buffer
3.1,但是这个buffer这两个
酶
都没带,而且因为在3.1中貌似活性都只有50%左右,所以酶的用量得增加,而且时间得加长。如果实在不行,就分别切好了。网页上表格看得比较清楚(https://www.neb.com/tools-and-resources/interactive-tools/double-digest-finder?enzyme1={2F6573A8-32BE...
双酶切
时,是直接用pcr产物就可以,还是需要
答:
1、回收PCR产物:在进行PCR扩增时候,给引物两端设计好酶切位点,一般说来,限制酶的 选择非常重要,尽量选择粘端酶切和 那些酶切效率高的限制酶,如
BamHI
,Hind
II
I,提前看好各
公司的双切酶
所用公用的
BUFFER
,以及各酶在公用BUFFER里的效率。选好酶切位点后,在各个酶的两边加上保护碱基。
双酶切
...
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