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地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
1、α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
2、β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
当然轻度地中海贫血不及时预防治疗的话是很容易加重的,再治疗就比较困难了。
1、轻型,轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。2、中间型,轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。3、重型,出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
推荐治疗:中医治疗。中医能有效的从根本治疗疾病,让患者身体达到真正的健康,而西医却只能治标,不能治本,所以中医治疗是最佳治疗方法。
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