T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。
B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。
B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要有白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。
B细胞不仅表达MHCI类抗原，而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞外，从前B细胞至活化B细胞均表达MHCⅡ类抗原。B细胞表面的MHCⅡ类抗原在B细胞与T细胞相互协作时起重要作用，此外，还参与B细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用。
扩展资料：
B细胞是一类专职抗原提呈细胞，及其表面BCR结合可溶性抗原，通过内吞和加工后，以抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物形式提呈给CD4T细胞。只有活化B细胞才能提呈抗原。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。
T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。
参考资料来源：百度百科——B淋巴细胞
参考资料来源：百度百科——T淋巴细胞
T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。
B细胞一般分为B-1细胞亚群和B-2细胞亚群。B-1细胞主要识别胸腺非依赖性抗原（TI抗原），即非蛋白质类抗原如脂类、多糖抗原等，这些抗原可直接激活B细胞，无需Th细胞的辅助。B-2细胞介导对胸腺依赖性抗原（TD抗原）即蛋白质抗原的免疫应答，且须有Th细胞的辅助。
B-2细胞占外周血B细胞总数的90%~95%。所以，绝大多数的B细胞在受刺激活化过程都需要双信号，其中B细胞表面的抗原识别受体（BCR）识别抗原是产生B细胞活化的第一信号。
这时的B细胞还只能是致敏B细胞，致敏B细胞必须在接受T细胞的辅助时（即Th细胞被抗原递呈细胞激活后产生了CD40L，CD40L与B细胞表面的CD40结合，成为B细胞活化的第二信号）才能够活化。同样，T细胞活化过程也是需要多种信号的。
当TD抗原被B细胞表面的BCR识别并结合后就形成一种抗原——抗体复合物，该复合物被B细胞内化加工为抗原肽，然后与MHCⅡ类分子形成复合物，接着该复合物被B细胞递呈给T细胞的抗原受体（TCR），产生T细胞活化的第一信号。
同时，B细胞在识别抗原后表达了B7分子，与T细胞表面的CD28结合提供T细胞活化的第二信号。T细胞被抗原递呈细胞激活后，开始分裂增殖，并产生一些细胞因子，如白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、干扰素等。
这些细胞因子与活化的巨噬细胞分泌的L-1、L-7等共同作用于B细胞，使其增殖分化成浆细胞分泌抗体。同样，各种细胞因子也是T细胞活化增殖所需要的，被称为T细胞活化的第三信号。
由上可见，T细胞需要B细胞提供的MHCⅡ类分子复合物作为其活化的第一信号，这是由于T细胞具有MHC约束性，T细胞只能识别由B细胞或其他APC加工、MHC分子递呈的抗原肽、活化的T细胞不是递呈抗原。
而是产生分子信号，进一步刺激B细胞的分化和发育，完成体液免疫。在免疫应答过程中，T、B细胞之间的相互作用是非常重要的。
扩展资料
分类：
1、辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；
2、抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；
3、效应T细胞（Effector T cells,Te），具有释放淋巴因子的功能；
4、细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells,Tc），具有杀伤靶细胞的功能；
5、迟发性变态反应T细胞（Delayed type hypersensitivityT cells,Td），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（Ta），可作用于Th和Ts，有扩大免疫效果的作用；
6、原始的或天然T细胞（Virgin or Natural T cells），他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞；
7、记忆T细胞（Memory T cell,Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。
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本回答被网友采纳T细胞双信号：
第一信号：抗原特异性信号
TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物
CD8 — MHC-Ⅰ类分子
第二信号：协同刺激信号
CD28 — B7（CD80、CD86)
CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3)
LFA-1 — ICAM-1
B细胞双信号是：
第一信号：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递
第二信号：CD40/CD40L传递
活化作用：
1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。
2 、传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。
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分类：
1、辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；
2、抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；
3、效应T细胞（Effector T cells,Te），具有释放淋巴因子的功能；
4、细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells,Tc），具有杀伤靶细胞的功能；
5、迟发性变态反应T细胞（Delayed type hypersensitivityT cells,Td），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（Ta），可作用于Th和Ts，有扩大免疫效果的作用；
6、原始的或天然T细胞（Virgin or Natural T cells），他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞；
7、记忆T细胞（Memory T cell,Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。
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第一信号：抗原特异性信号
TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物
CD8 — MHC-Ⅰ类分子
第二信号：协同刺激信号
CD28 — B7（CD80、CD86)
CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3)
LFA-1 — ICAM-1
B细胞双信号是：
第一信号：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递
第二信号：CD40/CD40L传递
活化作用：
1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。
2 、传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。
扩展资料：
T细胞的活化需要双信号的刺激，第一信号来自抗原，提供方式是APC表面的抗原肽-MHC复合物与受体的相互作用和结合，该信号确保免疫应答的特异性。
第二个信号是微生物产物或非特异性免疫针对微生物的应答成分，该信号确保免疫应答在需要的条件下才能得以发生。当只有第一信号时，T细胞处于无应答状态。
B细胞对抗原的识别是通过其表面的抗原识别受体来进行的。B细胞的抗原识别受体能直接识别蛋白质抗原，或识别蛋白质降解而暴露的抗原决定簇，而无需APC对抗原的处理和递呈。
B细胞表面的抗原识别受体识别抗原是产生B细胞活化的第一信号，有人将结合了抗原的B细胞称为致敏B细胞，只有这些细胞在接受T细胞的辅助时才能够活化来产生抗体。
也就是说，B细胞的活化需要两个信号：抗原信号和活化的T细胞信号（并不是递呈抗原，而是通过其他的分子信号提供的），并需要T细胞所分泌的细胞因子。
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